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就在12月8日,加拿大国宝级天后席琳·迪翁(Celine Dion)在自己的社交平台上传了一段“自白”——$ r9 g6 E& n, t8 p7 A
1 G& V! p F% w( f8 \% O& A, L自己不幸患上罕见疾病,已无法正常生活,2月份欧洲巡回演唱会推迟!' W: `/ q. o; B" T$ C* U- n
$ R" i" |' [% m) Y) Q身穿黑色裙装,一头金发端庄地被梳在脑后,席琳·迪翁一脸平静地陈述自己生病的事实,时而哽咽、时而停顿,令人心疼。8 c0 e- O" d2 m3 X
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“对大家,我一向开诚布公。但这一次,我也想了很久,才鼓起勇气对你们说,我生病了。”4 T6 y3 \ f# g4 t5 n, }; l2 E9 O9 @
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“这是一种十分罕见的神经疾病,发病率为百万分之一;有时候,我无法正常行走,有时候,我没办法正常发声唱歌。我很遗憾地宣布:明年2月份的欧洲巡回演唱会,可能要推迟了。”! A% F( X" B2 v2 s* ^4 [
- _* h/ o& r3 ]+ A这种罕见的神经疾病,名叫“僵硬人症候群”(Stiff person syndrome),是一种十分罕见的中枢神经系统疾病。
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患者发病症状包括躯干、近端肢体僵硬紧缩,尤其集中在腹部与下背部肌肉。
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* k7 L, b3 v" I3 h' a" W& q( O. q0 g以目前的医学技术,“僵硬人症候群”并没有治愈方法,只能推迟病症发展;在最糟糕的情况下,病人可能会卧床不起、失去正常生活能力、甚至残疾。
4 ^" V& ]% V( a, W; C& i/ r6 E在这段5分钟的视频中,席琳·迪翁多次强忍泪水,语气缓慢,“肌肉痉挛已经严重影响了我日常生活的方方面面。”
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身体条件不允许,席琳·迪翁2023年春天的演唱会延迟一年,到2024年5月31日至7月17日;夏天的8场演唱会则全部取消。
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: ]/ s' ]5 ?4 y+ N2 ~9 E# }作为流行乐歌后,席琳·迪翁曾获得5次格莱美奖。9 v4 P3 W9 H& k: g$ @9 G9 l3 V( q2 s
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在54岁的年龄,她也坚持着“最喜欢做的事情”,继续唱歌。
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早在2021年11月,席琳·迪翁就被爆出“几近瘫痪”、“不能自己走路或下床了,”但当时还没有确诊,大家还一度猜测是因为她太瘦了。
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5 Z5 w5 K1 x4 M$ B; {% ^席琳·迪翁也透露,现在大家只知道她患的是“僵硬人症候群”,也不知道该怎么办,医疗团队正在努力,帮助她对抗这种疾病。
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“我非常感谢大家在社交媒体上给我的鼓励、爱和支持,这对我来说,这意义重大。也请你们照顾好自己、保重身体。我非常爱你们,也真的希望能很快再次见到各位。”
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也在8日下午,席琳·迪翁的故乡——魁北克省的省长也表示同情和难过之意,希望她可以“尽快康复”,“我们为她感到骄傲!”" z3 }+ w$ W3 t/ d7 n
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在多伦多皇后公园,一个儿童合唱团还表演了席琳·迪翁的代表作《我心永恒》,向她致敬。
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7 m# @9 {& k) y0 Y+ A9 I) K+ H这首《我心永恒》(My heart will go on and on)是电影泰坦尼克号的主题曲,更是无数乐迷心中永不沉没的经典。! p0 { U/ u, b, l. |; K- b1 U
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最后再来说说这个“僵硬人症候群”——
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3 `7 k8 h! }& t/ V0 g根据美国卫生研究院(NIH)表示,“僵硬人症候群的特点是躯干和四肢的肌肉刚性波动,对噪音、触摸和情绪困扰等刺激的敏感性增强,引发肌肉痉挛。特征通常包括异常姿势,如驼背和肢体僵硬。”
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1 y) J0 n9 v/ {$ ?患有这种疾病的人可能会严重到无法行走或移动,巨大噪音也会引发痉挛或摔倒。
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0 \; s. L! M) v2 h# }/ a' k; q4 \根据数据统计,现在全美“僵硬人症候群”患者不到5000例,女性比例是男性的2倍。
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/ H: R, o) X( i# q9 `目前,医学家们也还不清楚“僵硬人症候群”病发的原因,但“经常被误诊为帕金森病、多发性硬化症、纤维肌痛、心身疾病或焦虑和恐惧症”。
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如此罕见而严重的病症,难以想象席琳·迪翁独自承担了多少痛苦,不断排练和康复,她又是下了多大的决心,才向大家坦白自己的病情。
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$ G* o6 S! `; [希望席琳·迪翁可以早日康复,重新站上她最爱的舞台吧。 |
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