测新冠再也不用捅鼻子！加拿大批准一种新方法！

片儿刀

联邦卫生部上月批准使用一种用唾液来检测新冠病毒。接受检测者只须将唾液吐进一个容器，再将唾液倒入一个机器进行化验，30分钟后便有结果，可避免深入鼻孔采样的不适感。

该种名为Sal680唾液检测法是由MicroGEM公司研发。
, D2 a, l6 E4 z+ `% p6 Q, S
Strato Labs公司的业务发展经理Caullyn Godfrey说：“这比鼻腔检测更容易、更舒。”该公司提供多种不同类型的COVID-19检测，包括基于唾液的PCR检测。

Godfrey表示，Strato Labs公司的大多数客户都是演员，和那些需要频繁接受检测才能进行工作的人。对于那些对鼻拭子高度敏感的人来说，唾液检测有助于减少炎症和不适。
! Z. b  A: l1 m) w" N9 ]
“这方法比透过鼻腔采样容易及舒服得多。”

5 q( r: A9 U6 c唾液检测法对Neil Saxvy来说也是一个好消息。他的儿子Matthew在疫情期间因跌断手臂，需到医院治疗。当儿子接受传统在鼻腔采样的核酸检测时，令他相当不适，自此，他对检测特别抗拒。
0 b0 V3 D( k3 X  m
Saxvy说：“从那时起，儿子就再也不想和检测有任何关系。”

+ m, R3 D5 q1 ]4 ~$ N4 v就在近日，Saxvy全家，包括妻子Anita和女儿Leah，在多伦多进行了一次侵入性更小的PCR检测——只需要把唾液吐进杯子，再倒入检测机器里，就能完成检测。

Saxvy说：“这很简单。只要你有足够的样本（唾液）。”

7 b4 S# A0 [3 Z2 c6 C5 ~/ y7 ~多伦多副卫生官Vinita Dubey医生表示，“如果能够用唾液进行病毒测试，我们认为，当重新开学时，特别是对于学生及其家人，这将更加容易接受，而且容易使用。”她说。
* h/ P* G/ B% R3 k' P7 m7 L
9 E/ l6 w0 L# F- e她表示对于孩子来说，用鼻咽拭子收集样本很难，父母经常拒绝孩子们接受这种检查。
! h: G& `2 Q3 s; m( i
Godfrey表示，目前使用唾液测测法的人还属少数。但他预期在未来3个月，这种检测方法将占实验室业务的20%。这种检测的花费为$145加币。
( S+ A, [7 _, m4 v" p
' t  C* [( |1 t0 T+ ^9 i传染病医生兼皇后大学（Queen’s University）助教Santiago Perez认为，唾液检测法对经常要反复检测的环境如医院、学校及日托等，将有莫大帮助。

: O5 W& s4 G2 v不过，他仍希望将这种唾液测试法，与抗原检测及传统的核酸检测对新变种病毒的敏感度，作出比较。

虽然联邦卫生部批准使唾液检测法，但专家至今仍没有机会进一步分析相关数据。
( y8 [" T9 B: y
8月15日，美国国家食品和药物管理局（FDA）发布了一项紧急授权，允许公众使用一项基于唾液的新冠病毒检测方法。该方法由耶鲁大学公共卫生学院开发，并得到了NBA的资助，是FDA授权的第五种基于唾液的新冠病毒检测方法。
. a+ m7 y7 P  _. P% Y1 l
这项新的测试被称为SalivaDirect。该方法不需要任何特殊类型的拭子或收集装置，受试者只需把唾液吐进无菌容器中，然后邮寄到实验室进行处理，极大避免了鼻咽拭子检测的不舒适程度。与目前的鼻咽拭子检测方法相比，这一方法灵敏度高，超过94%。
" O0 T; t& x) D# [3 D. @; {/ f
8 a7 a3 T! N  Q2 Q% a! V研究人员发现，唾液中的新冠病毒RNA在室温和30°C情况下保存的稳定性与在4°C情况下稳定性相当。所以，唾液在高温下基本上保持稳定，这就不需要特殊的试管或防腐剂。这一发现大大降低了样本采集和储存的成本。

唾液样品检测法避开了复杂的提取病毒遗传物质的步骤，取而代之的是在样本中加入蛋白酶K，充分混匀，使蛋白酶K充分降解蛋白，加热灭活后直接用于后续的PCR检测。

5 \9 k; D, y: [. ?/ R根据实验室的不同条件，患者一般可以在几个小时之内（最多不超过24小时）获得检测结果。更为关键的是，采用SalivaDirect方法进行监测时，一次只需10美元。
! i7 o+ G: |3 f3 A4 |: a3 E
正是因为速度快、价格便宜，这项测试得到了NBA的资助。北京时间8月1日，NBA 2019-2020赛季正式复赛，NBA球员几乎每天都要使用鼻咽拭子检测新冠病毒，愿意加入耶鲁大学研究测试的球员和工作人员还会提供自己的唾液样本，以供研究人员比较这两种类型测试的准确性。耶鲁大学的研究结果表明，两种测试之间的通用性接近。
/ Q1 o" W8 L0 V& z, b" n
( T4 j7 ]# F# W# G8 F- U0 ISalivaDirec方法获得FDA授权之后，意味着它将可以被用于广泛的公众筛查。