辉瑞有效率降至39% 美国为这些人打第3针!

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辉瑞有效率降至39% 美国为这些人打第3针 !
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8 v% @0 h: M9 K, d& w7 C以色列卫生部22日发布的数据显示，受变异新冠病毒Delta毒株的影响，辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。
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以色列卫生部表示，相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示，辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%，预防有症状感染的有效率为41%，预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%，预防重症有效率为91.4%。

+ C! M$ x: ?2 G0 s* l4 f3 |$ D$ S这个结果与本周在美国《新英格兰医学杂志》上发表的一项英国研究结果有较大差别。该研究显示，接种两剂辉瑞疫苗后对预防新冠有症状感染的有效率为88%。

以色列卫生部此前的数据显示，5月2日至6月5日，辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率为94.3%。但随着德尔塔毒株传播，6月6日至7月3日，辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至64%。
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以色列单日新增新冠确诊病例数今年4月以后曾迅速下降，一度降至个位数。但由于变异新冠病毒Delta毒株传播，6月中旬以来疫情反弹，新增确诊病例再次攀升，近日日均新增确诊病例在1000例左右。

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0 h9 X- D4 s& n4 Y! S& B, h  K; R6 M以色列总理办公室22日发表声明说，将从29日起重启“绿色护照”政策，以应对新冠疫情。接种完两剂新冠疫苗超过一周的民众、曾感染新冠病毒并已康复的民众可申请获得“绿色护照”。只有持“绿色护照”的民众才可以参加超过100人的活动，进出文化和体育赛事场所、健身房、餐厅和旅游景点等地。
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. e8 u8 s" |2 i4 [4 V7 y以色列7月12日开始为免疫系统弱势人群接种辉瑞新冠疫苗加强针，比如那些接受过器官移植的人群。根据卫生部发给以色列医疗健康机构的一封信，此举是因为有证据表明，接种疫苗加强针可能会增加这类患者的抗体水平。
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/ R/ `) U3 {4 S4 u" i9 N% G2 E美国CDC转变态度，支持免疫缺陷者加打补强针
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美国联邦疾病防治中心(CDC)的“预防接种咨询委员会”(Advisory Committee on Immunization Practices，ACIP)22日初步释出信息，支持免疫系统有缺陷的国民加打新冠疫苗补强针，另会导致罕见神经失调副作用的强生疫苗，也获ACIP支持继续使用。

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3 T% p. n( f- t0 ^华尔街日报22日报道，愈来愈多证据显示，相比正常人，新冠疫苗对免疫系统弱化的人，保护效力不够，感染病毒及出现重症的风险更高，ACIP因此考量到补强针；但ACIP表示，要等到规管单位有所行动，接下来才做正式推荐。
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) Z" `! _$ |. hACIP另支持继续使用强生新冠疫苗，即便最近才发出警告，强生疫苗会导致接种人发生罕见的神经失调，但指出机率很低。

' Y3 l0 V2 [" f2 k0 z! b7 i. A) P5 d' ?' \据CDC统计，全国成年人约2.7%被视为免疫系统有缺陷，其中有曾做器官移植手术者、某些癌症患者等；他们对新冠疫苗的免疫反应都不够强，无法刺激免疫系统产生足够的保护力。

6 G9 D2 {+ A8 m* G+ \, T4 v辉瑞和BioNTech于7月8日发表声明指出，民众完成接种两剂疫苗后的6到12个月内，可能要打第三针，并计划未来几周内向FDA、欧洲药品管理局（EMA）及其他监管机构提交数据。

' v, P2 h( E% q! N初步数据显示，人体在接种第二剂疫苗6个月后接种第三剂，抵抗原始毒株和Beta变种病毒的中和抗体水平较接种两剂提高5到10倍。此外，这两间公司目前还在研发针对Delta变种病毒的升级版疫苗，第一批疫苗已经在德国生产完成，如果获监管机构批准，临床试验将于8月启动。
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不过，美国CDC和FDA两个部门却在之后，做出联合声明，罕见地告诉美国民众不需要接种第三剂疫苗，同时表示，是否需要接种并不是只由制药公司单方决定。
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CDC和FDA在一份联合声明中说：“完全接种疫苗的人可以免受严重疾病和死亡的影响，包括目前流行的变异病毒，如Delta。”“已完全接种疫苗的美国人此时不需要加强注射。”
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+ P6 b3 f1 X. ^  ^" B8 h9 D: }4 Q随着Delta毒株在美国大肆传播，CDC也只能逐步松口了...


1 Z  c8 t; v& ]/ A+ P7 G7 a2 Lhttps://www.bcbay.com/news/2021/07/23/755652.html

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