 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
辉瑞有效率降至39% 美国为这些人打第3针 !' U5 _* X2 z6 B- j/ J
4 P% Y3 r- L: Z- o8 J7 \
以色列卫生部22日发布的数据显示,受变异新冠病毒Delta毒株的影响,辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。
: H, v1 Q% a4 L) ?" Y5 Z
+ u" _" n9 S( T以色列卫生部表示,相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示,辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%,预防有症状感染的有效率为41%,预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%,预防重症有效率为91.4%。
( D% Y* u, [* n8 f2 n) c M
" F: }1 ~/ Q9 N; B. }' Z6 a- ~这个结果与本周在美国《新英格兰医学杂志》上发表的一项英国研究结果有较大差别。该研究显示,接种两剂辉瑞疫苗后对预防新冠有症状感染的有效率为88%。
7 ?9 x6 u* q2 ^* F7 k. _. ^3 W8 \$ G4 S6 @7 g m; T: P x& u1 n
以色列卫生部此前的数据显示,5月2日至6月5日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率为94.3%。但随着德尔塔毒株传播,6月6日至7月3日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至64%。
3 x/ N9 b/ P2 S, k4 F# |
2 Q% J1 E: o$ q: S |: _以色列单日新增新冠确诊病例数今年4月以后曾迅速下降,一度降至个位数。但由于变异新冠病毒Delta毒株传播,6月中旬以来疫情反弹,新增确诊病例再次攀升,近日日均新增确诊病例在1000例左右。
% y1 [- q- n' ~
7 a( \6 u9 ^* L/ x3 E6 pimage.png
% [3 f `& o* W5 v5 ?8 t& O4 ?+ r0 S# Z. @; o e; G/ k0 `8 j9 `
以色列总理办公室22日发表声明说,将从29日起重启“绿色护照”政策,以应对新冠疫情。接种完两剂新冠疫苗超过一周的民众、曾感染新冠病毒并已康复的民众可申请获得“绿色护照”。只有持“绿色护照”的民众才可以参加超过100人的活动,进出文化和体育赛事场所、健身房、餐厅和旅游景点等地。; r% x( s$ e/ x& b8 F8 o4 o
5 z! s& k2 x# X) f& h, a+ u
以色列7月12日开始为免疫系统弱势人群接种辉瑞新冠疫苗加强针,比如那些接受过器官移植的人群。根据卫生部发给以色列医疗健康机构的一封信,此举是因为有证据表明,接种疫苗加强针可能会增加这类患者的抗体水平。
2 q, N; k ] J% S# S8 d4 f& L
" H3 l1 s9 B- ^6 w9 ]美国CDC转变态度,支持免疫缺陷者加打补强针) r5 N7 r/ ?- T5 n: |7 K: ^
0 l) r1 I" |3 i7 @# N5 v美国联邦疾病防治中心(CDC)的“预防接种咨询委员会”(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)22日初步释出信息,支持免疫系统有缺陷的国民加打新冠疫苗补强针,另会导致罕见神经失调副作用的强生疫苗,也获ACIP支持继续使用。1 H/ W/ h2 Q, [, [5 v
( d+ P' U4 M7 C8 G
image.png) ]9 O( @9 u) B* ^4 A+ _0 h
q$ s# \& F, b" \0 @1 ~9 L华尔街日报22日报道,愈来愈多证据显示,相比正常人,新冠疫苗对免疫系统弱化的人,保护效力不够,感染病毒及出现重症的风险更高,ACIP因此考量到补强针;但ACIP表示,要等到规管单位有所行动,接下来才做正式推荐。$ N( r* ?3 E! Q* }0 n6 r7 l' s
+ M2 ?9 e; s! ~* NACIP另支持继续使用强生新冠疫苗,即便最近才发出警告,强生疫苗会导致接种人发生罕见的神经失调,但指出机率很低。
, X7 l h4 e( ~3 }, n0 D
3 A6 N" X C9 ]据CDC统计,全国成年人约2.7%被视为免疫系统有缺陷,其中有曾做器官移植手术者、某些癌症患者等;他们对新冠疫苗的免疫反应都不够强,无法刺激免疫系统产生足够的保护力。
! \' `- E, ?8 U- I
* ?- u4 p3 x( ?辉瑞和BioNTech于7月8日发表声明指出,民众完成接种两剂疫苗后的6到12个月内,可能要打第三针,并计划未来几周内向FDA、欧洲药品管理局(EMA)及其他监管机构提交数据。
4 J( L2 [7 |$ N3 J% Q& d
$ m% x* o9 w4 X+ U5 v2 l6 k8 V初步数据显示,人体在接种第二剂疫苗6个月后接种第三剂,抵抗原始毒株和Beta变种病毒的中和抗体水平较接种两剂提高5到10倍。此外,这两间公司目前还在研发针对Delta变种病毒的升级版疫苗,第一批疫苗已经在德国生产完成,如果获监管机构批准,临床试验将于8月启动。% }* f7 C4 J$ n t! o5 K( S4 D5 f. \
" {4 c2 |5 q1 z+ ?不过,美国CDC和FDA两个部门却在之后,做出联合声明,罕见地告诉美国民众不需要接种第三剂疫苗,同时表示,是否需要接种并不是只由制药公司单方决定。7 [+ X* N8 U$ h
' L N+ g0 v$ N. J7 mimage.png) G) R" h$ }6 P* q, [/ z
+ ~# k+ t+ L+ I( O' a$ r& k
CDC和FDA在一份联合声明中说:“完全接种疫苗的人可以免受严重疾病和死亡的影响,包括目前流行的变异病毒,如Delta。”“已完全接种疫苗的美国人此时不需要加强注射。”
/ r# Z& L; K5 `) z& Y3 s! S% u
U/ z9 [# x+ c: p# ~随着Delta毒株在美国大肆传播,CDC也只能逐步松口了...; Z9 h. ]! {6 g- J8 x" y5 d
+ S& Q( |/ _# t" q
+ |: f# }3 v* J, q9 J' Thttps://www.bcbay.com/news/2021/07/23/755652.html
1 M g V3 l4 b" z4 d! I |
|