埃德蒙顿华人社区-Edmonton China

 找回密码
 注册
查看: 1638|回复: 2

[亚省新闻] 辉瑞有效率降至39% 美国为这些人打第3针!

[复制链接]
鲜花(2) 鸡蛋(1)
发表于 2021-7-24 19:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
老杨团队,追求完美;客户至上,服务到位!
辉瑞有效率降至39% 美国为这些人打第3针 !
3 D# ?( E1 W7 ~  S' }8 j6 e; n. z8 z' U/ f/ [
以色列卫生部22日发布的数据显示,受变异新冠病毒Delta毒株的影响,辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。3 W4 [' O7 E1 s

, U/ f5 l4 R+ ]+ e" e) y& ?8 D5 {) z以色列卫生部表示,相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示,辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%,预防有症状感染的有效率为41%,预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%,预防重症有效率为91.4%。
' T* o% \; F- b: p& j) H# O- S; O/ G4 F, \+ K. I- @4 t
这个结果与本周在美国《新英格兰医学杂志》上发表的一项英国研究结果有较大差别。该研究显示,接种两剂辉瑞疫苗后对预防新冠有症状感染的有效率为88%。
. d0 `# d5 M  N  U( P; ~9 e
3 q* p; d4 ?6 }以色列卫生部此前的数据显示,5月2日至6月5日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率为94.3%。但随着德尔塔毒株传播,6月6日至7月3日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至64%。
1 x( N8 X0 Y& [, z& X
3 X2 b( [  _0 @以色列单日新增新冠确诊病例数今年4月以后曾迅速下降,一度降至个位数。但由于变异新冠病毒Delta毒株传播,6月中旬以来疫情反弹,新增确诊病例再次攀升,近日日均新增确诊病例在1000例左右。! l! [0 w6 `- J5 E
2 f0 [* }$ C7 k6 |
image.png
( H% M9 \6 v& C
' u9 N8 Z3 o+ }* l以色列总理办公室22日发表声明说,将从29日起重启“绿色护照”政策,以应对新冠疫情。接种完两剂新冠疫苗超过一周的民众、曾感染新冠病毒并已康复的民众可申请获得“绿色护照”。只有持“绿色护照”的民众才可以参加超过100人的活动,进出文化和体育赛事场所、健身房、餐厅和旅游景点等地。8 B$ e2 G- w4 I" t/ t; H
; N9 l% r# S% W; _; h
以色列7月12日开始为免疫系统弱势人群接种辉瑞新冠疫苗加强针,比如那些接受过器官移植的人群。根据卫生部发给以色列医疗健康机构的一封信,此举是因为有证据表明,接种疫苗加强针可能会增加这类患者的抗体水平。
/ Z0 u  m$ ~6 y% e8 z" J' q! R9 M7 ?) z3 e- o( t7 Z  X
美国CDC转变态度,支持免疫缺陷者加打补强针
0 e& N/ x  ]3 f9 m  P* S2 i( x; @$ ]7 `) A4 n/ X; F7 J2 r2 q
美国联邦疾病防治中心(CDC)的“预防接种咨询委员会”(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)22日初步释出信息,支持免疫系统有缺陷的国民加打新冠疫苗补强针,另会导致罕见神经失调副作用的强生疫苗,也获ACIP支持继续使用。3 K$ [* R9 {& ]/ S. Q6 ~+ e2 B
4 w3 p3 o: B7 }+ A: z
image.png" A2 |7 c4 A' c1 R8 U

8 T* }* ~6 g$ p华尔街日报22日报道,愈来愈多证据显示,相比正常人,新冠疫苗对免疫系统弱化的人,保护效力不够,感染病毒及出现重症的风险更高,ACIP因此考量到补强针;但ACIP表示,要等到规管单位有所行动,接下来才做正式推荐。
, `( b, r5 B  Y  X6 y  P) t8 N( H' T- L( K
ACIP另支持继续使用强生新冠疫苗,即便最近才发出警告,强生疫苗会导致接种人发生罕见的神经失调,但指出机率很低。! n  @2 C  {( g. P$ o! ?
; C7 Q0 U2 F6 K5 g3 ^; X
据CDC统计,全国成年人约2.7%被视为免疫系统有缺陷,其中有曾做器官移植手术者、某些癌症患者等;他们对新冠疫苗的免疫反应都不够强,无法刺激免疫系统产生足够的保护力。
8 A2 b8 |+ Q! F
( c- A+ F* l& f0 j3 t9 U7 H$ g辉瑞和BioNTech于7月8日发表声明指出,民众完成接种两剂疫苗后的6到12个月内,可能要打第三针,并计划未来几周内向FDA、欧洲药品管理局(EMA)及其他监管机构提交数据。/ ^  s  u. Z7 \; ^$ ?
! |" R" c/ d# ]* L
初步数据显示,人体在接种第二剂疫苗6个月后接种第三剂,抵抗原始毒株和Beta变种病毒的中和抗体水平较接种两剂提高5到10倍。此外,这两间公司目前还在研发针对Delta变种病毒的升级版疫苗,第一批疫苗已经在德国生产完成,如果获监管机构批准,临床试验将于8月启动。3 R2 [# a  i/ n% ]3 F
) O. w1 h: R$ O4 G/ i! z! |; M0 P5 w# K# j
不过,美国CDC和FDA两个部门却在之后,做出联合声明,罕见地告诉美国民众不需要接种第三剂疫苗,同时表示,是否需要接种并不是只由制药公司单方决定。: c, q& j7 M7 O

3 p  S9 K: T' x) @7 a7 r0 T2 Cimage.png
0 X2 f4 d8 \1 a6 N$ x+ N5 k3 {4 x* j+ D4 H
CDC和FDA在一份联合声明中说:“完全接种疫苗的人可以免受严重疾病和死亡的影响,包括目前流行的变异病毒,如Delta。”“已完全接种疫苗的美国人此时不需要加强注射。”. T; J7 L7 D7 `5 a; L9 I& t6 L) x7 Y8 M
& |; \9 a4 k8 ?. A' T# }6 W/ C
随着Delta毒株在美国大肆传播,CDC也只能逐步松口了.../ G, Q  \- ~- L5 i" {/ y

- I2 V- t) H: f1 `3 L! x( I$ f: v) X1 `
https://www.bcbay.com/news/2021/07/23/755652.html! y6 F- U$ D; X9 u$ F( L
鲜花(22) 鸡蛋(1)
发表于 2021-7-26 12:03 | 显示全部楼层
鲜花(22) 鸡蛋(1)
发表于 2021-7-26 12:04 | 显示全部楼层
第三针?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

本版积分规则

联系我们|小黑屋|手机版|Archiver|埃德蒙顿中文网

GMT-7, 2026-6-13 20:45 , Processed in 0.093297 second(s), 12 queries , Gzip On, APC On.

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2021, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表