 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
辉瑞有效率降至39% 美国为这些人打第3针 !
% W+ M7 z6 A) H# O3 y
& ]; S* Y% H O5 h9 ~以色列卫生部22日发布的数据显示,受变异新冠病毒Delta毒株的影响,辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。" H, `6 X$ z; e# `, I+ s
7 b0 l+ y( j! T7 T; [, O
以色列卫生部表示,相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示,辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%,预防有症状感染的有效率为41%,预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%,预防重症有效率为91.4%。* J2 {, d' E: {" ^
' U4 r8 q/ {' }) K9 r这个结果与本周在美国《新英格兰医学杂志》上发表的一项英国研究结果有较大差别。该研究显示,接种两剂辉瑞疫苗后对预防新冠有症状感染的有效率为88%。
- c! u0 s1 U3 \8 B% m0 X: Z7 v. E+ w' a
以色列卫生部此前的数据显示,5月2日至6月5日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率为94.3%。但随着德尔塔毒株传播,6月6日至7月3日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至64%。1 e$ f: Z* `: |+ z
9 Z# C3 q4 B( ~9 M; Y以色列单日新增新冠确诊病例数今年4月以后曾迅速下降,一度降至个位数。但由于变异新冠病毒Delta毒株传播,6月中旬以来疫情反弹,新增确诊病例再次攀升,近日日均新增确诊病例在1000例左右。
8 T8 T9 d: K- @( H. C! I4 v0 |4 i/ V. T( g# c- S! A
image.png
o( J# ~& {3 L! c7 l. P, C
7 E- G8 ]$ z5 u! i! V以色列总理办公室22日发表声明说,将从29日起重启“绿色护照”政策,以应对新冠疫情。接种完两剂新冠疫苗超过一周的民众、曾感染新冠病毒并已康复的民众可申请获得“绿色护照”。只有持“绿色护照”的民众才可以参加超过100人的活动,进出文化和体育赛事场所、健身房、餐厅和旅游景点等地。
( P) \+ \3 H* r
* X7 G$ c$ a1 ~9 I( o$ i5 [以色列7月12日开始为免疫系统弱势人群接种辉瑞新冠疫苗加强针,比如那些接受过器官移植的人群。根据卫生部发给以色列医疗健康机构的一封信,此举是因为有证据表明,接种疫苗加强针可能会增加这类患者的抗体水平。
: j* i5 O! X8 z) \# V5 x0 k, ]7 y( u$ q0 f" |. G0 j
美国CDC转变态度,支持免疫缺陷者加打补强针
) g# j% ]$ L8 f5 f+ Z. h- O. s) @6 {2 V
美国联邦疾病防治中心(CDC)的“预防接种咨询委员会”(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)22日初步释出信息,支持免疫系统有缺陷的国民加打新冠疫苗补强针,另会导致罕见神经失调副作用的强生疫苗,也获ACIP支持继续使用。9 y' D# N2 E+ c8 L$ R1 m$ Q' @
; a& O, p# I9 y6 Limage.png# G( N3 U4 R! t6 _. v* ~
3 b$ c, M/ y m- i5 \华尔街日报22日报道,愈来愈多证据显示,相比正常人,新冠疫苗对免疫系统弱化的人,保护效力不够,感染病毒及出现重症的风险更高,ACIP因此考量到补强针;但ACIP表示,要等到规管单位有所行动,接下来才做正式推荐。. r$ r: r7 ~7 J w- M
C' X( K7 m3 ^; F! N4 y) K2 |
ACIP另支持继续使用强生新冠疫苗,即便最近才发出警告,强生疫苗会导致接种人发生罕见的神经失调,但指出机率很低。
+ W0 I1 u) i }. ^/ F6 G& o2 j. c+ Y2 w+ @; v- Q
据CDC统计,全国成年人约2.7%被视为免疫系统有缺陷,其中有曾做器官移植手术者、某些癌症患者等;他们对新冠疫苗的免疫反应都不够强,无法刺激免疫系统产生足够的保护力。- o* Z# ~# j* k, ?% X3 ^2 V
# H3 P9 E9 C9 n6 v3 G辉瑞和BioNTech于7月8日发表声明指出,民众完成接种两剂疫苗后的6到12个月内,可能要打第三针,并计划未来几周内向FDA、欧洲药品管理局(EMA)及其他监管机构提交数据。! A7 C( Z ~0 q( a0 y
. H% h( N) y9 P# }) R初步数据显示,人体在接种第二剂疫苗6个月后接种第三剂,抵抗原始毒株和Beta变种病毒的中和抗体水平较接种两剂提高5到10倍。此外,这两间公司目前还在研发针对Delta变种病毒的升级版疫苗,第一批疫苗已经在德国生产完成,如果获监管机构批准,临床试验将于8月启动。
1 s" r* H1 S% ?5 } q
: k0 f& Z6 T$ V* O, }1 ^8 u不过,美国CDC和FDA两个部门却在之后,做出联合声明,罕见地告诉美国民众不需要接种第三剂疫苗,同时表示,是否需要接种并不是只由制药公司单方决定。
9 j$ j- M# a$ ^! S+ A7 ?" H6 T1 Y N. D7 |. w
image.png
" X' C$ ?+ ~/ D5 @9 I0 p+ j
' d9 V, T f) p% ZCDC和FDA在一份联合声明中说:“完全接种疫苗的人可以免受严重疾病和死亡的影响,包括目前流行的变异病毒,如Delta。”“已完全接种疫苗的美国人此时不需要加强注射。”
2 G6 A* A0 V7 H+ y3 d! p# \: |) y2 o/ U0 e- G; r
随着Delta毒株在美国大肆传播,CDC也只能逐步松口了...
4 W q" ?8 \) e9 G2 @9 \
' G( n. X) R0 S; B; A( P- @& }& O% r' i3 L. E/ {/ H
https://www.bcbay.com/news/2021/07/23/755652.html
" V) I1 v8 z, F/ z; I( ^: c4 W' Q |
|