真实数据：一剂疫苗也能防住Delta变种！

片儿刀

# o! V* L7 H# [0 I- x! u; A7 a针对安省COVID-19数据的最新研究发现，加拿大批准使用的疫苗对于预防新冠变种的症状性感染、住院或死亡方面，表现都要好于最初的预期，即便是接种一剂疫苗的效果都很好。

" c( N; F8 c) Y: L2 D这项于周六发表的研究显示，接种一剂辉瑞、Moderna或阿斯利康疫苗，对于在安省检测到的4种变种中任何一种，防止有症状感染的有效性在48%至83%之间。

对于防止感染变种而住院或死亡，每一种疫苗在第一剂接种两周后的有效性达78%至96%。
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安省公共卫生局、多伦多大学和几家医院的科学家写道：“我们对现实世界疫苗有效性的估计表明，这三种疫苗即使是单一剂量，也能很好地预防4种变种造成的症状性感染和严重后果，两剂可能提供更高的保护率。”参与这项研究的还有临床与评估科学研究所和渥太华大学。

, w$ U! |1 f7 ~1 x* h8 P, z/ {5 v$ {在研究期间，感染了最早在巴西发现的Gamma变种(P.1）的3000多人中，第一剂阿斯利康预防感染的有效性仅为48%，辉瑞的有效性为60%，Moderna的有效性为77%。
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1 }7 `* i5 C8 k, h但感染了Alpha(B.1.1.7)变种的人中，接种了两剂辉瑞一周后，只有0.4%(26人)需要住院治疗。接种了两剂Moderna一周后或更长时间，需要治疗的人仅占0.2%。而阿斯利康的这一比例不到0.1%。

* f. a, V+ \: \; P" {* c# l8 x安省公共卫生部门的一项平行调查发现，在同一时期，只有0.15%的部分接种者出现COVID-19症状病例，只有0.02%的完全接种者出现可检测的病例。
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" T$ E+ R% V: I' F' M, j) x针对Delta（B.1.617+）变种，研究只能依赖更小和较不可靠的样本量，因为Delta病例只能通过全基因组测序来确认，要对所有阳性病例进行确认太昂贵和费力。

即便如此，研究发现辉瑞、Moderna和阿斯利康的第一针疫苗在预防Delta变种的症状性感染方面，有效性分别为57%、72%和67%，这与英国和卑诗省的研究数据大致相符。

第二剂注射一周后，辉瑞预防感染Delta变种的有效性为87%，但Moderna或阿斯利康的接种者人数不足，无法计算有效性。
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针对所有4种变种，这3种疫苗在两剂注射一周后，在预防症状性感染方面都表现出了很强的有效性，Moderna对抗Alpha变种达92%，辉瑞对抗Delta变体为87%。
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这项研究使用了安省逾42万人的数据，都是在2020年12月至2021年5月底期间，要么感染了COVID-19，要么接种了一剂或两剂COVID-19疫苗。在这些人中，有4万多人检测出对变种病毒检测呈阳性。

报道称，早前卡塔尔的研究人员发表在《新英格兰医学杂志》上的一封信中指，辉瑞和阿斯利康的疫苗对“Alpha”（B.1.1.7）变种的有效率要低得多，但他们的数据涉及一些在接种第一剂疫苗几天后就被感染的人。
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加拿大官员在今年3月开始实施一项战略，尽可能多打第一剂疫苗，将两剂的间隔延长至16周。他们相信，在疫苗供应受限的情况下，更多的部分接种的人相比较少的完全接种的人更能抑制传播。

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