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英国已成为第一个批准针对新冠病毒原始变体和 Omicron 变体的COVID-19疫苗的国家。, B, @ ^! F8 z) H! G1 b; J
: `& }+ g; `$ m6 p英国药品监管机构批准了美国制药公司 Moderna 生产的所谓二价疫苗作为成人的增强剂。* H/ U, F1 V$ h9 D( e& w
* J$ \! y$ r: R i% [: s: i! b他们认为,该机构的决定是基于临床试验数据,该数据显示,增强剂引发了针对 Omicron (BA.1) 和原始 2020 病毒的“强烈免疫反应”。. i* Y1 P3 V5 j+ D/ f5 R1 \
. p# u& r; z, Z, ^8 lMHRA 还引用了一项探索性分析,其中发现该疫苗对目前占主导地位的 Omicron 分支 BA.4 和 BA.5 产生了良好的免疫反应。这种新配方没有发现严重的安全问题。* W6 c4 G2 w2 d, _: h7 G
5 x6 F) M# p1 o- l欧洲药品管理局 (EMA) 官员预计,适应 COVID 变体的疫苗将于 9 月在欧盟获得批准,并表示监管机构愿意在今年秋季使用针对较旧 BA.1 变体的疫苗。
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# Y7 K! l+ w" @# e9 ^* Z8 T* p# a除了 Moderna 之外,合作伙伴辉瑞公司和 BioNTech 也一直在测试他们的 mRNA 疫苗版本,以对抗 Omicron 变体。& |9 I+ m8 L0 }8 K
8 F7 W( N* x7 o2 h# Y! t与此同时,赛诺菲和合作伙伴葛兰素史克(GSK)正在研发一种针对 Beta 亚变体的蛋白质疫苗,该亚变体在去年占据主导地位。: u1 T- }5 I- n# Z" m
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