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加拿大在周五批准了牛津–阿斯利康的冠状病毒疫苗,这是加拿大正式批准的第三款COVID-19疫苗。
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- n4 l: S! z' b+ i5 S加拿大卫生部此前批准了辉瑞和Moderna疫苗,两者都需要注射两剂。
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& e. W: |4 E" N% V* `) p在临床试验中,阿斯利康的注射效果不及竞争对手,前者预防症状性病例的效果为62%,而后者的效果为90%,但它仍然具备明显优势,那就是不挑温度,也就在物流运输上占得先机。
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. \( A" e& o; f/ _* S9 a9 Q( O2 q( P阿斯利康可以在正常的冷藏温度下储存和运输,这一点不像其它基于mRNA的竞争对手的疫苗那样,对温度的要求近乎严苛。
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从全球的角度来看,其低成本也是一大优势。每次剂量大约需要花费$ 4 USD($ 5 CAD)。
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' z0 W; M9 Z- E w* K' ?阿斯利康(AstraZeneca)表示其目标是到2021年生产多达30亿剂,并承诺至少在7月之前以全球成本价出售其产品。
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尽管加拿大预计至少要到今年第二季度才能开始注射疫苗,但这项授权启动了一项协议,该协议将允许多达2000万剂疫苗逐步进入加拿大。
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疫苗批准后,预计将确认这些剂量的给药时间表。不过,总理贾斯汀·特鲁多(Justin Trudeau)在本月初表示,他认为这2000万剂疫苗中的大部分将在加拿大国庆日之前交付。
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到6月底,加拿大还将通过称为COVAX的全球疫苗共享计划,接受多达190万剂阿斯利康疫苗。! a1 L# h5 Z( S4 i3 Q% F8 I
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在针对COVID-19变体(尤其是B.1.1.7变体)的防护中,它也可能是强有力的竞争者。
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两家公司表示,该疫苗针对该变体具有相似的功效,该变体最初在英国开始流行,但此后在加拿大,特别是在安大略省和阿尔伯塔省均受到影响。7 u. i/ ` T5 p+ A) }
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但是,初步数据表明,该疫苗仅针对B.1.351变体提供“针对轻度或中度疾病的最小保护”。该变种首先在南非发现,现在是该国冠状病毒的主要形式。调查结果导致南非本月初停止使用该产品。
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这项研究尚未得到同行的审查,但引起了加拿大专家的怀疑,他们认为现在得出结论还为时过早。
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: H! e% ]* N, v# `9 u该疫苗的联合开发商牛津大学(Oxford University)表示,其研究人员正在对产品进行调整,以更好地抵御这种变异病毒。3 q' L( g4 `: V* P1 h. n
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总理特鲁多称,欧盟可能采取的措施不会妨碍加拿大的交货协议。迄今为止,该威胁尚未影响加拿大其他批准疫苗(如Moderna)的交货。
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% u, `+ t5 X6 b( R阿斯利康疫苗已经在包括英国和欧盟在内的多个国家获得批准。世界卫生组织也于本月批准了这一注射疫苗,允许在发展中国家开始接种疫苗。 |
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