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虽然疫苗坏消息很多,但也有好消息。
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- y, k" ? |8 m% w$ c! H0 s, [周四,强生公司在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表临床试验,称早期数据显示,大多数接种强生公司Ad26腺病毒载体疫苗的志愿者体内产生了可检测到的中和抗体,强生公司有望于本月晚些时候公布三期大规模临床试验数据。$ V3 x& T2 O! w6 J
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强生数据显示:" O3 o8 l+ D! ]7 S$ O" j
- i6 h% r2 C# s3 a) X8 ^$ J3 j7 a通过对随机分配的18至55岁健康成年人以及65岁以上的老年人受试人群的中和抗体监测,在28天后,这些抗体在保护细胞抵抗病毒方面开始起到重要作用。! ]; @+ e; b6 ]! b, d
1 w% o3 X) l0 P' W3 N# \7 P5 n到接种疫苗的第57天,无论接种高剂量或者低剂量,疫苗的两个年龄组,所有志愿者均具有可检测到的抗体,并且在18至55岁年龄组中,这些抗体的稳定性至少能保持71天。. c' D; t: q f5 F+ d
! F0 z3 I% R5 `/ Q除了漂亮的数据,强生的优势也是相当明显。与辉瑞和Moderna的mRNA新冠疫苗两剂接种方案不同,强生的腺病毒载体疫苗只需要一剂即可,而且疫苗仅需在正常冷藏温度下进行运输,而非像辉瑞疫苗那样,必须在-70度方可保存。这在物流以及成本方面都是极占优势的。: k, @8 Z0 O. q0 G& [$ B
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/ l6 f' P5 o9 G' ^, |& _加拿大在去年秋季与强生公司签署了一项协议,如果加拿大卫生部批准使用该公司的疫苗,将能获得多达3800万剂的疫苗。" s7 {( E" w8 ?7 I: }7 h$ `% x
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, w- w) y9 u2 y0 A3 R希望强生单剂疫苗能不让加国人失望。 |
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