 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑
1 u& M O" t6 Z: d& \, M, q6 P
$ z/ y- G* ~) UCOVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展3 O3 v6 z6 O3 L$ }* I) P* h7 q
& }6 Y. Q, P4 V) U) I/ H加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。& C, _9 \! S! t
+ s9 r9 l$ H8 i6 }& Z6 m ~& L
尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。
( m# v5 L3 L* |: d/ D# S1 h/ y( [' j$ ]( J' [0 l% G" h ~: s
现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。
" |' B* q& x3 Y" h$ q" \5 R t0 C; F* @, z
该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。
) @* z @9 N7 H& D) `( x9 \: K! }% W! T* ~& a: n( @( s
本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。% I4 x4 x5 ^9 ], D6 F, Y* W+ l
9 ^3 z/ Z; f: R- X: p; d/ v4 E- `6 r
病毒进化的过程; U _ b+ z. {8 ]: z* ~/ h
7 P" g* s g( R& p& Y" C为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。
/ B, e" U) V# X6 @1 x+ C" i. t) j& k0 e& }
研究发现* G0 d. ?$ z( c) K, a
' X% A& Y6 e7 S& X$ K, T. _" ?! h
该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。, h. L3 N2 I7 U+ L8 M9 E4 ]$ e' k
( `$ S: P2 l* Z6 I1 y6 ?* F9 y* G" N在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。
4 s* Y! z2 R" K E
2 C0 p& M! K6 Z2 m0 O5 G+ ^在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。
# {) S( U4 r; j; X" [0 u' \0 U1 |5 l
他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。& X M) K& h# i. ?1 ?1 X1 E2 W
- b% y; [9 k3 Q- R为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。7 f/ I4 B/ c( L. N) p1 u% }$ z
8 ?6 ?) B1 o) x" P5 Q" D3 _
他们的发现:
j" ~, t) J6 y$ s7 B' v7 i, y6 B% K; L7 [8 r# ^+ S
N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。
6 m% E: J. G5 E+ P两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。6 o+ i+ l! Q0 d" y" Y, T- Y
祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。
7 v! h; Y6 b1 e4 n. d有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。( K4 [& Z8 D, H% P2 Q# ^
0 K1 g& i9 g! L. M3 @3 T& M- C
结论:' v( b/ B' [; A. `8 D
! z. V" Z; [) f% l" `# l+ E4 Q9 A研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。3 ]2 b3 H6 g) _5 {# P( H" X
|
|