(ZZ)常用中成药的真相——当归养血丸

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常用中成药的真相——当归养血丸
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                               ·方舟子·
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6 }3 w' [7 B1 Z9 O7 V( \& p3 X【标明的成分】
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    当归、炙黄芪、白芍（炒）、地黄、阿胶、白术（炒）、茯苓、杜仲（炒）、
# V  Y. w3 G7 p2 i牡丹皮、香附（制）。
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; K- r: A" C; y2 T+ u+ U- G1 e) c. X( @【声称的功效】

/ P, [9 C5 }% i+ ~2 I; S2 @　　益气养血调经。用于气血两虚，月经不调。
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) K, J4 O& T" p( ~$ y  Y【真相】

2 h  h; P4 }( b    中医典籍中有几种“当归养血丸”配方，市场上还有“当归养血糖浆”、
/ m( F0 N& y- S/ K: o“当归养血膏”等类似的中成药，它们的组成各不相同，但都以当归为主要成分。
因当归味甘，“药膳”也喜欢用它。
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    中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
+ J9 j* g1 |- \9 ?4 |药”，用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》
  }1 y7 q  `% t3 S" P已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子，诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说，
- a) T! @( x- ]+ B“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物，而养血调
经是为了生儿育女，有思夫之意，因此取名“当归”（“归”字的本义是女子出
  B5 U; Q# c9 K! \. R3 w. x嫁）。
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, w4 e( O5 K% ^5 G4 T& A) _    当归也被中医认为是“血中之圣药”，任何与血有关的病证，不管是补血、
行血，还是破血、止血，都能治，甚至夸张地说它“治一切风，一切血，补一切
劳，破恶血，养新血及主症癖”（《日华子本草》），简直是个万能药。为什么
* x$ U% L6 h4 K9 D截然不同甚至相反的病证当归都能治呢？据说是因为当归的味和气很不同，其味
  E* I8 |. x' b5 @3 c3 ]3 R甘而重，所以能补血，其气轻而辛，所以又能行血，这叫“补中有动，行中有补”
（《本草正》）。为了说明当归什么血病都能治，又发明了一个当归的不同部位
! e- B( j7 a/ b+ j$ b0 `- a有完全不同的功效的解释，但是如何分配这些功效所在的位置，又有相反的说法。
一种说法是，归头（根头）止血，归身（主根）养血，归梢（支根）破血，全当
3 |6 h% L. P  ?0 N' _归则能活血（《本草纲目》），另一种说法则说归头破血，归身止血（《雷公炮
' k! v. o8 Y; ?# a  v. V" Y# p. t炙论》），第三种说法是归尾破血，归身和血（《医学启蒙》），第四种说法是
. |6 z5 X; E/ X0 U! k1 h5 V  Z" j归头破血，归身行血，归尾止血（《珍珠囊》），第五种说法是归头破血，归身
& I2 o" s2 F1 Y$ }* O  X' N: j养血，归尾行血，全用则根据配伍既能补血又能破血（《汤液本草》）。各家说
法各不相同，几乎穷尽了各种排列组合，这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从，
- u9 B/ l5 P. y& q但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深，却从未想到要用对比实验
) N8 y) o$ d# W% R1 i去验证这些说法，甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟
有多大的区别。

; p1 K( p! l* f    《神农本草经》把当归列为无毒的上品药，历代各种医书也均记载当归无毒。
动物实验表明，当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明，当归能够
2 a6 D: @' ~( d2 z% G显著地刺激乳腺癌细胞的增殖，其增殖速度高达对照组的17倍[2][3]，乳腺癌患
者应避免用当归“进补”。临床报道，当归能使男子的乳房肥大[4]，哺乳期妇
& t( n7 t# n' T5 Q, S& q) T7 e2 m女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应，增加出血
的风险[6]。
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【文献】

[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-669
[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150
[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116
[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
$ u5 v1 B; n/ e; B: I( b0 p4 t" f[6]Page RL II et al, Pharmacotherapy. 1999, 19:870-876