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列治文一对华人夫妇,永远忘不了那一天。
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4 R' F8 F: N% D* t4 Z那天,他们失去了年仅13个月大的小儿子。但也正是那一天,他们女儿Skylar的命,被悄悄救了下来。8 ^/ X+ D4 B0 H, ^: r0 f
" k% F+ I6 o H- m% V2 M, R4 ~2021年,列治文妈妈Bebe Li的小儿子Silas,突然心脏骤停。
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送医,抢救,BC儿童医院的团队拼尽全力,还是没能留住。
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7 `) l) B2 N: V. Z2 F: ^7 s$ Z& Q4 g( \Bebe在急诊室的地板上崩溃。那天,一个本已下班的护士,留了下来,把她扶到护士站,陪她等到平静。
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Bebe说,她这辈子都不会忘记那个护士。
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! @' W( F* z* @4 m然而,更让她没想到的事,还在后面。/ G) ^1 z( Y$ w/ M& H
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弟弟的死,救了姐姐的命9 B+ ?4 j9 R4 s' h7 S
+ x; |. n1 Z! u6 t& YSilas离世之后,医院对他进行了详细的尸检,结果令人震惊——这个男婴患有心肌病(cardiomyopathy),一种严重的进行性心脏疾病,会让心肌逐渐失去泵血能力,最终导致心衰乃至猝死。: N4 _7 v) r$ l8 z
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而在Silas生前,没有任何人往这个方向想过。他看起来只是累,只是虚弱,正值流感季,医生以为是普通感冒。7 _( ]2 m: Q; ~5 A* V
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确诊的那一刻,医疗团队立刻意识到:Silas还有一个姐姐Skylar。# R2 u/ W# ~! [* K2 ^
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其实,Skylar的异常,早在一岁左右就有苗头——她不会像其他孩子一样挥手,走路也比同龄孩子晚。
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Bebe带她一查再查,听力正常,视力正常,MRI却显示出异常的脑部信号,但没有人能给出一个确切的答案。' e$ ?) ~" `9 t* C6 N4 S0 e' J8 x
+ i V/ B& r a( ?直到Silas离开。' d( ]. e$ r0 C) q L/ D
% x7 ~# s5 t( l5 C2 B! n七岁的Skylar,随即接受了全面的心脏筛查。# A5 g. q) l3 m6 ?+ k: |: ^
9 j2 w# x- I2 @7 x/ h8 O9 @, D结果同样让人揪心——Skylar患有扩张型心肌病,心脏扩大,泵血功能减弱,和弟弟是同一类疾病。
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* ? `6 W1 @1 a) u* [3 Y$ p所幸,发现得及时。( S! ^; l2 r7 A/ ^
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BC儿童医院儿科心脏科医生Kathryn Armstrong说,这类疾病在儿童中极难早期识别,“很多时候,要等到心脏骤停发生之后,甚至在尸检中,才会被确诊。”- w8 ]; [5 ?, T7 F$ `
& p5 f+ ?% M. W不过正是因为有了弟弟Silas的前车之鉴,姐姐Skylar才得以在病情较轻的阶段就介入治疗。7 ]. r8 Z0 b2 ]4 D4 I
& K8 v4 d$ z- U) }3 U& j( h8 g: v“如果不是因为Silas,我们根本不会知道Skylar也有同样的问题——那时候的变化太细微了,”Bebe说,“他的离开,某种程度上救了Skylar的命。”
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Z& O: P/ ^1 F9 O还没有名字的恐惧
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2 H3 G. X7 G' H( D( |8 m% f/ W现在的Skylar,每天要吃4种心脏药物和多种维生素。走路需要特制支架,语言、运动各项发育都仍在追赶。- I& {6 N% Y% \ Z' z
! D) D( s _* Y9 p; a8 V但她在上戏剧课,在学游泳,在骑马... ...她在一点点地进步。
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- D" P" o# O* \/ I然而,横亘在这个家庭面前的,还有一个巨大的问号。
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1 }" `0 M& b6 t$ @ [. N+ @8 DSkylar的基因变异,至今没有确切的名称。
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全世界只有大约7至8个人,与她有类似的基因变化。样本太少,没有人能预测,她长大之后病情会走向哪里。
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“那种不确定性,是我们现在最害怕的事。”Bebe说。4 j4 L4 v5 F+ R- ^5 u2 B5 \
$ Z9 k5 |2 a$ Q5 Q2 G; L那个没有离开的护士 R+ ^1 |& X, P
; B% g; q R" z+ _* b经历了这一切,Bebe做了一个决定,放弃从事超过10年的平面设计工作,转行做护士。
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她说,转行的原因,就是当年那个本已下班却没有离开,一直陪着她的护士。
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8 g6 Q7 `2 A' B: X5 b+ d( Z0 L“那么小的一个举动,在那个时刻,那么重要,那么有力量。”& p& `7 U0 m8 n2 v2 }
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她现在在St. Paul's Hospital担任注册实习护士,想做的,就是在别人最难熬的时候,多留一会儿。
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, \/ B; L5 c8 t1 m( Z4 w+ L她也想对所有同样面对罕见病的父母说:“罕见病会让人感到非常孤立,非常不知所措。但你们并不孤单,不要放弃。”
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Silas已经离开三年多了。Bebe说,他是个非常活泼的男孩,非常喜欢黏着妈妈。( l; v+ \0 p9 I8 g7 |- ?; C
; ?% q, B# o4 ~% E. r“他一直都在我身边。”: b# ?" `. S6 Q3 C# D% n
# @4 Z# C. O+ E' I现在的Bebe一家依然在为罕见心肌病的研究筹集资金。他们希望,通过Skylar的案例,能帮助全BC省乃至全国更多深陷困境的家庭。 |
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