 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
儿童Delta感染猛升 12岁以下疫苗或于10月上市!
5 v* r8 A6 I6 S. L; T: O) l9 G$ ^/ w
目前新冠儿童患病数上升,12 岁以下的儿童还没有资格接种冠状病毒疫苗,这可急坏了家长们。+ }& i3 i( \& p/ w& U+ K+ v+ F
: B2 S1 C2 a B/ j+ G" ^辉瑞和 Moderna 都在 3 月份让幼儿参与了临床试验,但这些研究的结果尚未公布。
# f( b. c4 J# Y1 |8 [& |9 t0 P9 t: i L# c W
辉瑞预计将在 9 月底之前获得有关其疫苗在 5 至 11 岁儿童中有效性的数据。FDA通常需要几周的时间来审查这些数据,因此如果试验结果良好,那么最早可以在 10 月份开始对幼儿进行注射。
9 B* J3 ~+ s* u- h
6 G4 y @1 | u8 B# z3 d辉瑞上个月表示,辉瑞正在研究的另一个年龄段的数据,即 6 个月至 5 岁的儿童,数据可能会在此后不久提供。该公司此前估计,其最小年龄组的结果可能会在 10 月或 11 月公布。
* C4 K) I) X1 M# h8 T3 F" s6 k. n: l4 G6 O4 J
与此同时,Moderna 预计将在冬季或明年初为 12 岁以下儿童寻求紧急授权。( _5 r3 Y( b5 Z U7 P( `( a- m* B
" _4 v( c1 F X5 J3 ] T辉瑞的第一阶段试验表明,较低剂量的疫苗(10 微克,而不是成人 30 微克)在 5 至 11 岁的儿童中是安全的。该试验对年龄较小的儿童进行了更小的剂量,即 3 微克给6个月到5岁的孩子。
$ p5 J7 k! g0 ]8 P% ~3 `: ?) R. b8 s
Moderna 类似地将其标准给药方案(100 微克)与所有年龄组的较低剂量进行比较。试验中 2 至 12 岁的儿童接受 50 或 100 微克,6 个月至 2 岁的儿童接受 25、50 或 100 微克。
3 Y" l: V8 L/ x# ~) ? r- x
$ Q' | N# ?' S8 h; p较低的剂量可以帮助避免不必要的副作用:辉瑞试验中的青少年似乎比成年人更频繁地出现副作用,这可能是因为儿童的免疫系统快速恢复。但即使是最常见的副作用,如疲劳和头痛,也相对较小。
9 P. Y8 V, q0 X: Z4 O
1 W" A& x9 K O1 C* _3 X儿童新冠病毒后遗症?1 T# u# Z0 x' \$ ]
% ?* W% Q& s' [7 a5 U r1 [7 e5 g
儿童感染新冠病毒更加引发了人们的重视。然而据来自美国得克萨斯的一项研究结果,新冠病毒尤其会给儿童带来严重的继发性疾病。儿童感染新冠后,可能会出现的MIS-C(多系统炎症综合征),是身体某个系统感染——包括感染新冠病毒后儿童可能出现的炎症疾病。这种疾病可能会导致身体组织和心脏受到损害。7 [7 m* ~! ~% ?* Y+ q
& g+ E& q; u' E8 L1 J4 K$ k
加拿大蒙特利尔CHU Sainte-Justine 的儿科传染病医生Fatima Kakkar 说:孩子们感染后症状较轻,因此他们很容易传播病毒,成为病毒的宿主。病毒对孩子们的影响也可能非常严重,COVID综合症会将孩子们带到医院,甚至是重症监护室。所以为了孩子们的健康,疫苗很重要。7 U: J8 M$ J/ o7 m6 K2 R; {, F! H
1 e2 n! m' ?; [" h2 [据介绍临床试验中的人体测试分为三个阶段。第1期和2期试验涉及10到100名健康志愿者,重点关注不良事件和免疫反应。
( L/ |$ T: @1 Y( c, l, d4 L& E
) U) c$ F- y( Q! {, ~重点是第3期试验,多伦多大学儿科传染病专家Anna Banerji 说:一些工作已经在成人身上完成,因此对儿童不需要40,000人来证明疫苗有效。儿科试验侧重于所需的特定剂量。
" j5 t( o7 G& o4 C, d1 Q4 E" j e/ m* [# _# A9 [: a/ H6 ]. o* g
麦吉尔大学健康中心微生物学家Jesse Papenburg 说:首先,我们希望确保疫苗在成人中是安全的,然后再将其用于儿童。
. x7 o3 s2 N6 X' C% [; W
8 ]' z2 K8 m( B) I根据辉瑞在成人中进行的3期试验的数据,该试验包括了2,000多名12至15岁的参与者,结果表明该疫苗在青少年中的安全性与老年人相似。3 G8 U7 k' E+ n1 |4 Q
# D3 Q7 Z* |# u
https://cacnews.ca/105334.html |
|