 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
辉瑞有效率降至39% 美国为这些人打第3针 !
5 T6 o3 V% ]0 h: D+ b4 }( L# M5 F2 [$ N" D
以色列卫生部22日发布的数据显示,受变异新冠病毒Delta毒株的影响,辉瑞新冠疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至39%。
* |$ g1 R% S, x( d0 w+ a* g; p
5 T( h1 }" v% ]- ?以色列卫生部表示,相关数据的收集日期为6月20日至7月17日。最新数据显示,辉瑞疫苗在以色列预防新冠病毒感染的平均有效率为39%,预防有症状感染的有效率为41%,预防感染者发展到入院治疗的有效率为88%,预防重症有效率为91.4%。
9 C" l) N5 F! L0 z
( l. J5 t* Y1 w1 Q% o# n; {# N# z这个结果与本周在美国《新英格兰医学杂志》上发表的一项英国研究结果有较大差别。该研究显示,接种两剂辉瑞疫苗后对预防新冠有症状感染的有效率为88%。
5 J) G4 A, ]9 Q7 ~$ I$ S0 ?3 F' X% P! `) \, O2 W$ l* {2 d. L
以色列卫生部此前的数据显示,5月2日至6月5日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率为94.3%。但随着德尔塔毒株传播,6月6日至7月3日,辉瑞疫苗在以色列预防新冠感染的有效率降至64%。, ~; ?$ |% u- \+ u K
) T) {* @; D: v以色列单日新增新冠确诊病例数今年4月以后曾迅速下降,一度降至个位数。但由于变异新冠病毒Delta毒株传播,6月中旬以来疫情反弹,新增确诊病例再次攀升,近日日均新增确诊病例在1000例左右。) M0 ]2 m8 ~* n4 C4 y: ]3 O, z3 n
! r, s/ T+ X7 R! q( v2 a V2 d: c8 j
image.png9 _" N3 z* U) y) H2 {; a/ T
. F: f! x7 w9 Z0 J8 z( m$ h" n以色列总理办公室22日发表声明说,将从29日起重启“绿色护照”政策,以应对新冠疫情。接种完两剂新冠疫苗超过一周的民众、曾感染新冠病毒并已康复的民众可申请获得“绿色护照”。只有持“绿色护照”的民众才可以参加超过100人的活动,进出文化和体育赛事场所、健身房、餐厅和旅游景点等地。; N0 }5 o3 \# S" E% H/ x, j
T& D1 g% ?: R% v: @以色列7月12日开始为免疫系统弱势人群接种辉瑞新冠疫苗加强针,比如那些接受过器官移植的人群。根据卫生部发给以色列医疗健康机构的一封信,此举是因为有证据表明,接种疫苗加强针可能会增加这类患者的抗体水平。' l8 N5 F0 c0 x" p; R: _, c. P8 O' x
. Z7 b' B$ k- g: A% d( u2 j9 Q+ a
美国CDC转变态度,支持免疫缺陷者加打补强针
$ F. e6 G, a0 _ K4 n1 M% A3 U+ j% X. @1 f8 w
美国联邦疾病防治中心(CDC)的“预防接种咨询委员会”(Advisory Committee on Immunization Practices,ACIP)22日初步释出信息,支持免疫系统有缺陷的国民加打新冠疫苗补强针,另会导致罕见神经失调副作用的强生疫苗,也获ACIP支持继续使用。
/ n" X, h0 p4 {) d" ^' p
0 [6 ]1 P! }9 ?image.png \1 @( Y+ L/ l/ x5 Z0 c
! d- ]7 L5 s: D) W! {6 L! @
华尔街日报22日报道,愈来愈多证据显示,相比正常人,新冠疫苗对免疫系统弱化的人,保护效力不够,感染病毒及出现重症的风险更高,ACIP因此考量到补强针;但ACIP表示,要等到规管单位有所行动,接下来才做正式推荐。' r7 `) W: N( t7 h
: |! ^! C: }+ I' \7 P, hACIP另支持继续使用强生新冠疫苗,即便最近才发出警告,强生疫苗会导致接种人发生罕见的神经失调,但指出机率很低。
" J, Z5 S0 G, C. c, d2 j1 W) W
据CDC统计,全国成年人约2.7%被视为免疫系统有缺陷,其中有曾做器官移植手术者、某些癌症患者等;他们对新冠疫苗的免疫反应都不够强,无法刺激免疫系统产生足够的保护力。+ O- _5 r! B# i; d
; ]) {) T7 @5 S
辉瑞和BioNTech于7月8日发表声明指出,民众完成接种两剂疫苗后的6到12个月内,可能要打第三针,并计划未来几周内向FDA、欧洲药品管理局(EMA)及其他监管机构提交数据。; \/ m7 C0 k9 E+ R, e |0 D
9 C. k+ d' R" J* o! J& S1 w初步数据显示,人体在接种第二剂疫苗6个月后接种第三剂,抵抗原始毒株和Beta变种病毒的中和抗体水平较接种两剂提高5到10倍。此外,这两间公司目前还在研发针对Delta变种病毒的升级版疫苗,第一批疫苗已经在德国生产完成,如果获监管机构批准,临床试验将于8月启动。
0 N! H& {6 t4 y
7 n% G9 K# o+ O* K不过,美国CDC和FDA两个部门却在之后,做出联合声明,罕见地告诉美国民众不需要接种第三剂疫苗,同时表示,是否需要接种并不是只由制药公司单方决定。8 a+ t6 s8 ^) ~
( i0 D X) C0 F3 ^& Jimage.png
. F) \4 l! |2 _+ h
( X. \' G$ D9 i3 l2 l& `9 J. ?CDC和FDA在一份联合声明中说:“完全接种疫苗的人可以免受严重疾病和死亡的影响,包括目前流行的变异病毒,如Delta。”“已完全接种疫苗的美国人此时不需要加强注射。”- i8 d% x. x+ }# m9 \: C2 x6 `5 Q
% h& O6 x. S6 } F+ [$ H
随着Delta毒株在美国大肆传播,CDC也只能逐步松口了...1 e) c2 L' }3 i5 s
& z9 H4 p# K J/ y2 I
; v8 g- C' U4 v' h( K! s1 n' G2 ohttps://www.bcbay.com/news/2021/07/23/755652.html
! Q' L0 j$ Z3 C$ O |
|