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近日,加拿大的疫苗接种进程似乎有点渐入佳境,先是本周在“每日每百人接种剂数”指标上已告超过欧洲诸国而居世界第二(仅低于美国),后是全国已接种一至二剂的人数占总人口比例已经悄然逼近三分之一.同时联邦和省区政府也在表示,从5月开始本国疫苗供应将进入“高速稳定期”,交货量小而不稳的问题将成为过去。5 z; {7 }$ j& ~) ]! V
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辉瑞:在加拿大使用数量最多的辉瑞疫苗方面,在本周和以前数周,加拿大每周收到辉瑞疫苗的数量只是100多万剂,而整个5月份的单周交货量将是200万剂以上、6月份的单周交货量计划为240万剂以上。! }, X! I2 b! ~9 i6 T2 o& A+ ?
7 z+ r7 n S2 h9 Q' `" b0 e莫德纳:在使用数量第二多的莫德纳疫苗方面,30日加拿大疫苗储运分发主管福丁将军表示,莫德纳公司在29日交付65万剂遗留欠货后,将从下月开始步入交货正轨,5月中旬的100多万剂交货计划已经确定。2 z0 p/ d8 P6 J1 O& C: k) U3 c
0 t9 K6 T; U( Y* D! i# }! j莫德纳由于供应链问题和欧洲药厂质保环节产品积压的问题,过去一段时间交货节奏一直不稳。现加拿大政府是在和莫德纳公司合作规范其企业交货管理,以尽量追求一种“确定性”。
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强生:加拿大原定于下月初(下周)收到和分发30万剂强生疫苗。但30日“突发消息”是:加拿大立即暂停使用这批强生疫苗,因为其位于美国马里兰州的制造厂(即强生公司的协作药厂)上月底曾误将阿斯利康和强生疫苗原料混在一起而导致1500万剂阿斯利康疫苗报废,其管理水平引起了卫生部的质疑。* _* s6 I6 A% m5 o
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后该药厂被关闭,美国FDA介入调查。现卫生部在和FDA以及强生-杨森公司合作继续对疫苗进行复查。: T3 k' Y" Z, [/ R! v
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) Z3 `! N* e1 F/ k" B加拿大疫苗接种“5月大提速”" P. z2 h7 x4 `5 E& I4 N
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福丁将军说道,随着辉瑞和莫德纳生产的稳定,加拿大疫苗到货不稳定的时期即将结束。6 c1 k/ f, k6 X8 ~
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+ @8 O- ?1 Q3 b% I8 r辉瑞于5月份每周交付200万剂,于6月份每周交付250万剂,所以未来几个月加拿大疫苗拥有量将急剧增加。
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预计,在整个第二季度(4-6月),加拿大累计将有2420万剂辉瑞疫苗和1230万剂莫德纳疫苗可用。莫德纳过去一段时间交货量低于计划,但该公司已经表示将在第二季度加速补齐,兑现早先的1230万剂承诺。
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加拿大未来五个星期里能拿到的疫苗数量,会相当于过去五个月的数量,可用疫苗数量会发生激增,所以各省区的接种轮候周期也就可以大大缩短了,比如安省和魁省29日已经宣布“18岁以上可在5月24日之前预约接种”。这比原来的计划提前了很多。5 p% Z% h" v" ~. X
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在BC省,卫生厅长狄德安今29日也已确定,从下周开始本省辉瑞交付数量将比前翻番,且在整个5月份都会保持这样的高量供货。加上5月计划到货的4万剂强生和13.5万剂莫德纳,下周开始就可以以“一天一岁”的速度接种了。如当前是58岁省民可进入预约,到下周末就可能会完成整个50-60岁段的接种。
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0 q3 H, {& o+ m: y2 ?' q6 Y j按联邦政府预计,到加拿大日(7月1日)前,加拿大将累计到货4800万至5000万剂疫苗,足以让每个18岁以上国民至少接种一剂,同时有数百万人可以完成两次接种。. A3 b) a9 `1 }, ]9 j6 _; u4 e$ x
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7 w' n4 x5 n2 m5 D# R! G5 a; J加拿大以及各省区原来计划的疫苗接种“6月大提速”现在已经改为“5月大提速”了。1 `' E6 Q( M& ~
& F* {+ k. A5 B: }# I疫苗已覆盖36%成年人口4 w; X$ F& v/ d6 U
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" D/ m j5 }$ P4 W3 K" W加拿大副首席医官Howard Njoo30日表示,加拿大成年人口中至少接种一剂疫苗的人数比例已经达到36%,老年人和三个领地居民的比例还更高。0 q) D8 |# x! I- ^* Q
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他说,现在80岁以上人群中的住院和死亡病例数急剧下降,已经证明了疫苗在对抗COVID-19中的效果。加拿大公共卫生局(PHAC)的数据表明,80岁以上人群的病例数量已经从今年1月份的“每10万人35例”下降到现在的不到“每10万人不到5例”。
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: ?! n- W9 N) w& _+ H. g+ B5 U变种病毒将挑战“4个月”的两针间隔时间. z9 N/ T6 G4 d, ?# k0 ?" k6 k" v
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b6 a |6 r) X+ e P5 i5 S/ F! T但“大好形势之下也有新的问题”。随着疫苗到货速度的加快,加拿大免疫咨询委员会(NACI)也许需要考虑修改“两针间隔4个月”的建议了,因为“接种第一剂已可产生很高水平的免疫力”的判断,在变种病毒的面前已经变得不那么可靠了。
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; F% r6 P& A# ]8 A英国帝国理工学院所牵头进行的一项研究发现,除非以前感染过COVID-19,如只接种一剂辉瑞疫苗,可能所产生的免疫反应并不足以防御变种病毒。2 { a7 G$ W+ j O( l6 U1 l4 n+ d
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参与试验的志愿者都是已经注射过一剂辉瑞疫苗的医护人员。试验发现,以前发生过轻症感染或无症状感染的人对传染力更强的“英国变种”和“南非变种”更强的免疫力,但如果从未被感染过,接种一剂辉瑞疫苗后免疫反应较弱,更有可能受到变种病毒的侵袭。6 [8 }$ `- {$ ^5 v. ?
; @4 H' H6 H! k7 P1 a试验报告总结道,完成第二剂接种对实现群体免疫具有高度重要性。
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试验报告并总结道,在接种第一剂和接种第二剂之间,会存在一个“脆弱窗口期”。
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( X1 b Q) a5 Q+ B6 E7 }) Y29日公布的美国疾控中心(CDC)的研究结果另显示,对辉瑞和莫德纳等需要两剂接种的疫苗来说,只接种首剂和完成两剂接种对重症防护的有效性分别是64%和94%,差别很大。5 s% S( H, c. }2 C5 B# ]
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这样,如必须缩短两针间隔期,加拿大的疫苗接种大好形势可能会受到一定影响,因为原本充裕的一剂接种所用疫苗会改用作二剂接种。
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6 Z6 |! @9 r' D辉瑞疫苗申请接种年龄降至12岁! L+ t; I Y+ Z1 s' U4 o) u- \) P# ]
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30日,美国辉瑞和德国BioNTech公司宣布已向欧洲药品管理局提出申请,将适用年龄下延至12至15岁。
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% V) G2 {1 g# a( ~ b; H) @目前的辉瑞疫苗适用年龄最低是16岁,加拿大和其他各国的临时使用授权也是如此。在此之前,辉瑞和BioNTech已经在美国提出了同样的申请。这两家公司已经完成了一项由2260名12至15岁志愿者参加的后期临床试验。
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美国疾控预防中心(CDC)预计,会在5月中旬授权用于12至15岁青少年。 |
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