虽然疫苗坏消息很多,但也有好消息。 2 S0 b' E `6 L' g$ ]5 I , \) w V/ g; [! n4 X周四,强生公司在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表临床试验,称早期数据显示,大多数接种强生公司Ad26腺病毒载体疫苗的志愿者体内产生了可检测到的中和抗体,强生公司有望于本月晚些时候公布三期大规模临床试验数据。' w- G7 K, k E+ F
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强生数据显示: * a! P) u, F4 `5 v) `3 Y7 J* _! L 1 {- g! w! A& A通过对随机分配的18至55岁健康成年人以及65岁以上的老年人受试人群的中和抗体监测,在28天后,这些抗体在保护细胞抵抗病毒方面开始起到重要作用。0 P( q) J0 i. w6 j5 x" @- q
; M3 q3 P2 h3 ]2 e4 @到接种疫苗的第57天,无论接种高剂量或者低剂量,疫苗的两个年龄组,所有志愿者均具有可检测到的抗体,并且在18至55岁年龄组中,这些抗体的稳定性至少能保持71天。* N; a7 W- V& n, X2 ]& k
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除了漂亮的数据,强生的优势也是相当明显。与辉瑞和Moderna的mRNA新冠疫苗两剂接种方案不同,强生的腺病毒载体疫苗只需要一剂即可,而且疫苗仅需在正常冷藏温度下进行运输,而非像辉瑞疫苗那样,必须在-70度方可保存。这在物流以及成本方面都是极占优势的。 $ q9 x$ r% H8 I% K9 ~1 r3 }: j4 Y4 |* P8 A( x- n2 @* e
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加拿大在去年秋季与强生公司签署了一项协议,如果加拿大卫生部批准使用该公司的疫苗,将能获得多达3800万剂的疫苗。 2 @3 J J! a4 K8 p0 C; o . i! A8 P# _9 T8 o9 J: C& |) f 9 J; g9 p8 C7 Z7 K* n0 | E! w# i; a希望强生单剂疫苗能不让加国人失望。