 鲜花( 0)  鸡蛋( 1)
|
本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑 % _- I& r" U& R. v+ h
8 t" i" u: _2 c! a, a, Q; j
COVID-19的来源:卡尔加里大学的研究表明,SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
$ R+ B; R% Y( ?# L, j& k6 q4 I- J. t' T8 u6 d; r% h7 j
加拿大卡尔加里大学的科学家表示,至少从2013年以来,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可能已在人类中传播,尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。9 _; |2 w1 i. o" t( D$ q! h2 D+ B, P
0 d7 ]8 A8 t: t6 o尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息,但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的,但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月,WHO通过了一项决议,调查该病毒的起源。6 w, k! p' w) C# X
2 j! J0 Z1 m3 l/ `2 w8 D5 q
现在,加拿大卡尔加里大学的一组科学家说,造成COVID-19的病毒(SARS-CoV-2)至少从2013年开始就已经在人群中传播,尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。
, r% n; f4 ^6 O& {- K
, f* Z u5 X2 H# \: u3 D该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用,并且该研究尚未经过同行评审。
, H& o6 \! q$ u! N u2 L/ ^5 L+ N4 Q- ? E- i2 \1 d5 O
本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性(感染能力)中起着多大作用。+ @ Q1 ?& y" L, q
: I) D/ n5 ~9 ~# C$ N
病毒进化的过程6 U) d0 V; v" @ e2 i) h, f
8 T( W. m, O; d3 k
为了能够生存,病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时,通常会出现一种新的病毒病原体,例如从动物到人类。因此,即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病,它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言,已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害,因为蝙蝠的免疫系统已经进化,可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果,人类感染病毒容易生病。
5 m+ R$ n; l5 A1 o7 R" t% @7 m& K( s9 l; A. R
研究发现2 D! }& v/ g+ I9 s) T
8 D# r3 d: r/ J2 _: K* W该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体,以及它与人类ACE-2受体(hACE-2)结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。( L! Q/ x- ?/ e% g3 r g6 E7 ]7 d
7 R. ]/ k0 j# n) ~* ^在这项研究中,卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列,以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ,以及与其他关系密切病毒的关系。
' w9 Z7 [+ n) X0 B0 ?2 V& B
, `1 z R8 S: N3 c在所有基因组中,研究人员发现感染率超过5%的病毒约有16种变异和大约11种错义突变(其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质),每种感染都有自己的系统发育树。
9 z r8 k4 c+ Q$ g5 A' M1 p) Y
O7 h, k& n& ~' S/ o他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96%的相似性,与穿山甲冠状病毒(Pangolin-CoV)至少有90%的相似性。以前曾有人提出,当前的病毒是这两种病毒的组合,是由于宿主中的共同感染而产生的。7 v9 Y, M1 A, c3 w) I: G5 J" Q
! a; d9 l2 @8 x8 K1 I6 H) r" j
为了研究起源,研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列,并将其标记为N1,并用最接近的动物病毒的变种标记为N0(N-零)。7 _3 y: y2 r3 |1 L' r n- k* y/ m
0 U% f3 n( a4 `8 [! D2 Q他们的发现:6 H& E$ i- p, U; P# m
& Z1 q& t; ]5 `( Q- O
N1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同,正如所预期的那样,而N0序列是唯一的,指向病毒的独特来源。0 P- \. n9 f7 o: S
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
1 {+ K6 e" Z" W. V# X祖先的序列产生了各种后代,而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的,因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。- v2 u% T/ I0 f0 z% m3 N
有趣的是,该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
0 F4 \. w3 H* ~6 k5 i0 k: ?0 n, i& ^3 M X
结论:) n8 O' o6 r/ g \
3 k5 K/ m2 D" z$ w( P1 b# E. G
研究表明,SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样,该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间,但症状较少。
0 u0 R+ p9 I: R0 Z9 \, h |
|