 鲜花( 677)  鸡蛋( 0)
|
详解 CAR-T 免疫细胞疗法:治愈癌症不是梦?
/ v# v) p* X! m" x8 V- y
t, R7 Q% D# F& |4 s2014 年 6 月,只有 19 名员工的 KITE 生物技术公司在美国纳斯达克上市,一天之内狂揽 1 亿 3 千万美金!仅仅过了两个月,同样不到 20 人的JUNO生物技术公司对外宣布,成功地一次性融资 1 亿 3 千万美金,这样 JUNO 一年之内已经融资超过 3 亿!
. l" _! i# n8 u: P, l) T! r' E
! S2 F) k# W/ S8 U这两个小公司没有任何收入,没有一个上市的药物,凭什么如此受投资人的欢迎,而纷纷向它们送钱?因为它们掌握了一项技术,一项叫 CAR-T 的技术,一项也许能治愈癌症的技术。
3 g# k" a( f' N. L
0 D) ` |0 ?2 \5 a什么是 CAR-T?
* ]) O5 z6 k' \, L6 X! D. w& M
4 |; G9 v4 M% o: z" s2 |CAR-T,全称是 chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。这是一个出现了很多年,但是最近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。和其他免疫疗法类似,它的基本原理就是利用患者自身的免疫细胞来清除癌细胞,但是不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。: u! l1 P3 s& ?$ A. s9 N
' q' y, Q% U. g. _# E! MCRA-T 治疗简单来说分为 5 步# i' F }6 T8 `$ P6 d
H- J+ R1 ^, v% b6 `7 a9 z
1. 从癌症患者自己身上分离免疫 T 细胞。
0 N2 [/ D; g: O9 |/ v7 c: V7 `
" H2 }. @: e; n% q& o3 d2. 利用基因工程技术给 T 细胞加入一个能识别肿瘤的细胞,并且同时激活 T 细胞杀死肿瘤细胞的嵌合体,普通 T 细胞立马华丽变身为高大上的 CAR-T 细胞。它不再是一个普通的 T 细胞,它是一个带着 GPS 导航,随时准备找到癌细胞,并且发动自杀性袭击,与之同归于尽的「恐怖分子」T 细胞。1 \+ c) v; S7 ^3 s2 Q! }
# q+ H" C$ ?4 w+ u5 d3. 体外培养,大量扩增 CAR-T 细胞,一般一个患者需要几十亿,乃至上百亿个 CAR-T 细胞,往往患者体形越大,需要的细胞越多。
: p7 H+ ?' h/ m3 t+ K _, g( q7 ?
4 U! k2 W& [7 m e7 e$ Q/ X0 j4. 把扩增好的 CAR-T 细胞输回患者体内。4 v3 ^8 ]0 K \
& V3 ], [ }: h$ y7 M6 E2 _5. 严密监护患者,尤其是控制前几天身体的剧烈反应(原因后面会解释),然后就搞定收工。
- t4 Z: a. _$ K- ^6 j/ h0 L" ~- \2 H$ x! r
图 CAR-T 的制备
5 g* z0 w8 r/ }) |7 s7 A
8 T! @, S5 {9 o8 t0 U+ L8 d) L当然这是非常简单化的说法,事实上 CAR-T 疗法每一步都有很多问题,技术门槛非常高,这也是为什么掌握了这些技术的小公司如此受大家追捧。
7 {, z9 b: u7 \1 M$ c0 F. B0 t# \. i* e
以往开发抗癌药物,包括最新的靶向药物,成功的目标都是「延长患者的寿命」、「提高患者生活质量」、「把癌症控制成像糖尿病一样的慢性疾病」,描述抗癌药物有效的指标是「1 年生存率」、「5 年存活率」等。
/ o' e- v4 F6 `( s' u+ O: u
9 D! r1 g" D' ~6 p8 ]$ a比如我前面提到的抗癌药第二次革命的领军代表格列维克(Gleevec),它让 BCR-ABL 突变慢性白血病患者「5年生存率」从 30% 一跃到了 89%,这是个惊人的数字和进步。
# A' P9 s9 u* d, R) C. T. Z8 i) D- y" h4 ?. j
但是大家也要注意到,这并不是 89% 的患者被治愈了,只是说 89% 的患者活了超过 5 年。我前面没有告诉你的是这 5 年中这 89% 的患者不少还能检测到癌细胞,只是被控制住没有被爆发,我也没告诉你很多患者停药以后,癌症又会复发。2 n* @ f$ i; k! I9 }+ f9 ]1 m
s' _. G' o$ F. W- |因此,在以往,药厂 、政府、医生,没有任何人会不切实际地提出把「治愈癌症」作为目标。7 F# G) v+ [5 B7 y4 P# @& G2 ?/ X
5 Q8 i. G+ M2 B4 _CAR-T:以治愈癌症为目标
2 l& Y, ^, G) ^. h; m X
8 h# Z4 R1 v2 s1 O2 G N最早接受 CAR-T 治疗的是 30 位白血病患者。他们并不是普通的白血病患者,而是已经尝试了各种可能的治疗方法,包括化疗、靶向治疗,其中 15 位甚至进行了骨髓移植,但是不幸都失败了。通常情况下,他们的生存时间不可能超过半年。按中国的说法,死马当活马医,于是他们成了第一批吃 CAR-T 这个螃蟹的人。0 z( L# j4 Y1 S3 t; F& e6 @
* ~5 M$ ^* _# M* B6 W结果这批吃螃蟹的人震惊了世界:27 位患者的癌细胞在治疗后完全消失!20 位患者在半年以后复查,体内仍然没有发现任何癌细胞!最开始治疗的一个小女孩,现在已经存活了 3 年,复查体内仍然没有任何癌症!
& `1 h0 S9 |" }- i# Q* x
' t9 v) r" o1 V6 a$ o) f这个小女孩叫 Emily Whitehead,非常活泼、漂亮,已经成了CAR-T疗法代言人,还在专门网站介绍和癌症抗争的点点滴滴。
& d- m6 t5 z8 B7 ^7 U. h
8 v0 k3 l' x' C! z1 t8 Z2 X3 c, i( Y9 D- V/ V% E0 R
图 Emily Whitehead
4 @" r; F5 P( ]0 B" q
: j% E% O' J( H* {+ e1 l如果世界有奇迹,这就是奇迹。你能想象这个小女孩的父母,亲眼看着她在死亡的边缘被救回,恢复到完全健康的、活蹦乱跳的样子,心情是什么样的吗?我们太需要这样的惊喜、这样的奇迹,来鼓舞无数人迎难而上,继续和癌症斗争。2 @/ O8 Z6 h8 t6 }7 d
. e2 Z5 }4 Z, ~0 X
CAR-T 真的治愈癌症了吗
# T H/ M) s4 B. r3 F( w1 U' w1 r9 h! E
由于 CAR-T 在临床使用才两年左右时间,它是不是能彻底治愈癌症,现在下结论还为时太早,但是至少它的早期成功是无可置疑、前无来者的。我们应该耐心等待,并继续改良这个技术,绝对有理由继续期待 CAR-T 带来更多的好消息。% y) E* u/ E) g* h0 J- O; L
2 ?+ p& C4 l QCAR-T 也不是完美的,患者接受 CAR-T 疗法有一个巨大的临床风险:细胞因子风暴,也叫「细胞因子释放综合征」。产生的原因是 T 细胞在杀死其他细胞比如细菌、病毒的时候,会释放很多蛋白,叫细胞因子,它们的作用是激活更多的免疫细胞来一起对抗这些病原体,这种正反馈机制保证了对病原体的快速清除。. [* ^5 U5 I& \" I2 D) H1 }
1 ^6 A! \2 [5 O* A3 \这在临床上就是炎症反应,平时我们扁导体发言等就和这个有关。由于 CAR-T 杀癌细胞实在是太快太有效了,于是瞬间在局部产生超大量的细胞因子,引起惊人的免疫反应,这就是细胞因子风暴。
8 q! B( _7 T6 o. }: t& T& J2 Q/ }8 |( F0 H# @& c
临床表现就是患者超高烧不退,如果控制不好,很有可能就就不过来了。这就是为什么我说 CAR-T 的最后一步是严密监护患者,这其实非常关键。% [" M! U2 n. u; R6 @
1 i l' T5 r5 d% @1 k由于没有准备,早期接受 CAR-T 的几个患者都曾经高烧到长时间昏迷不醒,型号后来使用抗炎药物都控制住了。如果当时患者死了,可能 CAR-T 就要拖后好多年了。当然现在临床上经验已经丰富了很多,对细胞因子风暴有了提前准备,它带来的风险也都是完全可以控制住了。
1 |( L: o: p% Q+ d. p3 K
8 n6 D6 o$ e4 c2 l0 U) _1 S% NCAR-T 目前在部分白血病和淋巴癌的治疗中效果非常好,但现在实体瘤里面的测试进展相对缓慢,整个科研界、只要借和医学界艘密切关注,也投入了大量人力、财力,希望能有更多好消息。4 j' M' X1 B* j7 U* b
& {5 Z) _8 M" [- y) I: Y* D3 V链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz= ... 9SqbCoepLGGXQWa5#rd |
|