 鲜花( 677)  鸡蛋( 0)
|
详解 CAR-T 免疫细胞疗法:治愈癌症不是梦?* M9 Z8 k8 W: e+ ]6 Q- U0 G
. B8 v i9 t2 V& L1 F% t! `
2014 年 6 月,只有 19 名员工的 KITE 生物技术公司在美国纳斯达克上市,一天之内狂揽 1 亿 3 千万美金!仅仅过了两个月,同样不到 20 人的JUNO生物技术公司对外宣布,成功地一次性融资 1 亿 3 千万美金,这样 JUNO 一年之内已经融资超过 3 亿!
1 d1 M# V8 s# v; U0 R# I
9 U2 f+ j; H" ?+ B! X; [这两个小公司没有任何收入,没有一个上市的药物,凭什么如此受投资人的欢迎,而纷纷向它们送钱?因为它们掌握了一项技术,一项叫 CAR-T 的技术,一项也许能治愈癌症的技术。
! o4 [( ^' P3 [- G4 d& `4 N* m/ V9 G
什么是 CAR-T?
4 i4 P1 w# j3 \. _ . u" E7 n H) Q/ i7 Y
CAR-T,全称是 chimeric antigen receptor T-cell immunotherapy,即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。这是一个出现了很多年,但是最近几年才被改良使用到临床上的新型细胞疗法。和其他免疫疗法类似,它的基本原理就是利用患者自身的免疫细胞来清除癌细胞,但是不同的是,这是一种细胞疗法,而不是一种药。% T: g) l; v/ h0 U0 j
7 {$ p. W6 b+ H9 g& J6 y! \
CRA-T 治疗简单来说分为 5 步4 y) l$ {6 D# O( h' M; Z) H
& [5 v* Z7 D" ?! k0 g q1. 从癌症患者自己身上分离免疫 T 细胞。- Y. _1 q% `9 s( S2 W& p1 B* {
0 w+ l) q$ e- n
2. 利用基因工程技术给 T 细胞加入一个能识别肿瘤的细胞,并且同时激活 T 细胞杀死肿瘤细胞的嵌合体,普通 T 细胞立马华丽变身为高大上的 CAR-T 细胞。它不再是一个普通的 T 细胞,它是一个带着 GPS 导航,随时准备找到癌细胞,并且发动自杀性袭击,与之同归于尽的「恐怖分子」T 细胞。( W6 p# U2 ~) ^/ j5 g
( t/ d4 a3 H2 V- }3 O4 C/ t3 z2 J3. 体外培养,大量扩增 CAR-T 细胞,一般一个患者需要几十亿,乃至上百亿个 CAR-T 细胞,往往患者体形越大,需要的细胞越多。# g) |8 _6 v% j7 l+ i d: k# w
+ k$ U# F0 ], u# `/ l
4. 把扩增好的 CAR-T 细胞输回患者体内。
, `& v* H* b% F* r% z0 E! c
8 M6 d6 o+ y# G) \2 _. f+ [5. 严密监护患者,尤其是控制前几天身体的剧烈反应(原因后面会解释),然后就搞定收工。
2 ?/ _; J( f5 A6 q, X4 O) T$ b/ O
' F E ~- t( H; v8 d( E图 CAR-T 的制备
$ R! P9 I& d% m7 M7 J& I- p0 ]. p2 o1 z, W# A! t% x0 t
当然这是非常简单化的说法,事实上 CAR-T 疗法每一步都有很多问题,技术门槛非常高,这也是为什么掌握了这些技术的小公司如此受大家追捧。3 q' `( B/ a; [, S: z
) B" m" f" X( p
以往开发抗癌药物,包括最新的靶向药物,成功的目标都是「延长患者的寿命」、「提高患者生活质量」、「把癌症控制成像糖尿病一样的慢性疾病」,描述抗癌药物有效的指标是「1 年生存率」、「5 年存活率」等。3 e+ W$ A' d, x6 v, L# l
3 Y G/ j4 I! @# z比如我前面提到的抗癌药第二次革命的领军代表格列维克(Gleevec),它让 BCR-ABL 突变慢性白血病患者「5年生存率」从 30% 一跃到了 89%,这是个惊人的数字和进步。
) [+ J5 O1 \4 p4 v0 t
, P( Q+ Q8 _8 S6 o) k+ X但是大家也要注意到,这并不是 89% 的患者被治愈了,只是说 89% 的患者活了超过 5 年。我前面没有告诉你的是这 5 年中这 89% 的患者不少还能检测到癌细胞,只是被控制住没有被爆发,我也没告诉你很多患者停药以后,癌症又会复发。
- H" S3 h$ x3 W4 u' J i& L3 l% T3 ]8 F. G z) [4 n
因此,在以往,药厂 、政府、医生,没有任何人会不切实际地提出把「治愈癌症」作为目标。; n. \- ?$ h% s5 G9 B; B/ u* V) y
+ t. A+ H( Z' z6 @, O6 m& _CAR-T:以治愈癌症为目标1 r" ~" I' H* \2 I, t7 f' @
% @) B c% B9 c' q9 P5 X5 S1 g最早接受 CAR-T 治疗的是 30 位白血病患者。他们并不是普通的白血病患者,而是已经尝试了各种可能的治疗方法,包括化疗、靶向治疗,其中 15 位甚至进行了骨髓移植,但是不幸都失败了。通常情况下,他们的生存时间不可能超过半年。按中国的说法,死马当活马医,于是他们成了第一批吃 CAR-T 这个螃蟹的人。
$ p2 j0 A: C% M' a ( k7 B( K4 b2 N" f( i9 y* g! G1 u
结果这批吃螃蟹的人震惊了世界:27 位患者的癌细胞在治疗后完全消失!20 位患者在半年以后复查,体内仍然没有发现任何癌细胞!最开始治疗的一个小女孩,现在已经存活了 3 年,复查体内仍然没有任何癌症!
6 z- P5 k% n# |# L( C0 {5 f
/ Q Y/ g+ n9 t( W/ E0 J8 X这个小女孩叫 Emily Whitehead,非常活泼、漂亮,已经成了CAR-T疗法代言人,还在专门网站介绍和癌症抗争的点点滴滴。- ~, J6 P1 g3 K# L2 P* @/ D( S
! W1 d. V+ q4 v& I0 G* a# P2 v
% X4 b9 {: | N) ^5 A% Z图 Emily Whitehead
7 U9 ` M8 _4 P3 j* Z
9 J/ W' O. _( [; q+ G如果世界有奇迹,这就是奇迹。你能想象这个小女孩的父母,亲眼看着她在死亡的边缘被救回,恢复到完全健康的、活蹦乱跳的样子,心情是什么样的吗?我们太需要这样的惊喜、这样的奇迹,来鼓舞无数人迎难而上,继续和癌症斗争。
8 ?+ q. t( k, W- H
0 E- R6 g" L$ hCAR-T 真的治愈癌症了吗( i0 H& Q2 h# v9 ?$ A7 ?6 h6 |3 i
" [0 f; x( s, s; |0 ~7 y( U由于 CAR-T 在临床使用才两年左右时间,它是不是能彻底治愈癌症,现在下结论还为时太早,但是至少它的早期成功是无可置疑、前无来者的。我们应该耐心等待,并继续改良这个技术,绝对有理由继续期待 CAR-T 带来更多的好消息。
0 }7 G# S c" a. c! x5 E; r
3 Z3 x+ M0 U/ uCAR-T 也不是完美的,患者接受 CAR-T 疗法有一个巨大的临床风险:细胞因子风暴,也叫「细胞因子释放综合征」。产生的原因是 T 细胞在杀死其他细胞比如细菌、病毒的时候,会释放很多蛋白,叫细胞因子,它们的作用是激活更多的免疫细胞来一起对抗这些病原体,这种正反馈机制保证了对病原体的快速清除。6 l/ w' J6 |6 b3 L4 J
' ?* P8 P# u; k) t p0 V
这在临床上就是炎症反应,平时我们扁导体发言等就和这个有关。由于 CAR-T 杀癌细胞实在是太快太有效了,于是瞬间在局部产生超大量的细胞因子,引起惊人的免疫反应,这就是细胞因子风暴。
6 h5 u; \8 b7 W5 S: O4 t& E- A* D- M9 i2 o( Z/ ~
临床表现就是患者超高烧不退,如果控制不好,很有可能就就不过来了。这就是为什么我说 CAR-T 的最后一步是严密监护患者,这其实非常关键。* [0 ?# |: c9 n
0 T) a) z# T: L由于没有准备,早期接受 CAR-T 的几个患者都曾经高烧到长时间昏迷不醒,型号后来使用抗炎药物都控制住了。如果当时患者死了,可能 CAR-T 就要拖后好多年了。当然现在临床上经验已经丰富了很多,对细胞因子风暴有了提前准备,它带来的风险也都是完全可以控制住了。& J' D4 F" ^1 P N! V
4 L2 `$ G8 P. H8 f# Y" KCAR-T 目前在部分白血病和淋巴癌的治疗中效果非常好,但现在实体瘤里面的测试进展相对缓慢,整个科研界、只要借和医学界艘密切关注,也投入了大量人力、财力,希望能有更多好消息。
4 t9 |# N% H" V q) f
j3 k' U" V' ^1 d" C链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz= ... 9SqbCoepLGGXQWa5#rd |
|