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常用中成药的真相——当归养血丸
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$ e* E6 r7 c9 }; K6 | ·方舟子·
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【标明的成分】
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当归、炙黄芪、白芍(炒)、地黄、阿胶、白术(炒)、茯苓、杜仲(炒)、" {8 \8 |8 _0 Z( \5 a
牡丹皮、香附(制)。8 b) j' R. U! |& P5 L) V
1 x( b7 i, G- T9 D$ a3 H【声称的功效】& u. I! q; }- ~$ v: t& |: E
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益气养血调经。用于气血两虚,月经不调。
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% _: J# l/ l% P% U【真相】
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$ J0 J3 {2 U, G# r+ x3 y' n% M 中医典籍中有几种“当归养血丸”配方,市场上还有“当归养血糖浆”、
# l; Q L( K5 k* t; R, W“当归养血膏”等类似的中成药,它们的组成各不相同,但都以当归为主要成分。
8 ]2 |1 C% E" |) _0 R& f" q( o因当归味甘,“药膳”也喜欢用它。
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0 Y- I" i' k9 A0 Y; ] 中药材的当归是伞形科植物当归的干燥根。当归被中医认为是“女科之圣
# \) z7 g7 c6 e; F/ c: L2 d! h药”,用以治疗妇科的经、带、胎、产各种疾病。中药最早的典籍《神农本草经》# a& x8 R* d9 G, B
已记载当归用以治疗“妇人漏下绝子,诸恶创疡、金创”。据《本草纲目》说,: ]; O4 ?* ^, ^! g$ p) o* A/ s7 ]
“当归”名称的由来就是因为它是中医妇科用以养血调经的主要药物,而养血调
1 |) u- W$ }- e8 G8 ^经是为了生儿育女,有思夫之意,因此取名“当归”(“归”字的本义是女子出
. F6 T& |8 ?6 Q, @5 a嫁)。
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当归也被中医认为是“血中之圣药”,任何与血有关的病证,不管是补血、
, U% C+ @" f6 o! G# V8 ^ y) t" k& b4 g行血,还是破血、止血,都能治,甚至夸张地说它“治一切风,一切血,补一切
7 d3 h3 {& P& ]- s, a) B% _; u8 b4 z W& [& b劳,破恶血,养新血及主症癖”(《日华子本草》),简直是个万能药。为什么: t) O3 ^9 H% B* p* k& Y
截然不同甚至相反的病证当归都能治呢?据说是因为当归的味和气很不同,其味( T5 m' \3 m. q$ _% n
甘而重,所以能补血,其气轻而辛,所以又能行血,这叫“补中有动,行中有补”
p0 B0 ]: e3 S(《本草正》)。为了说明当归什么血病都能治,又发明了一个当归的不同部位
l1 o; b5 r ~3 A; [有完全不同的功效的解释,但是如何分配这些功效所在的位置,又有相反的说法。7 q! [: E& v7 X& T4 F! ~
一种说法是,归头(根头)止血,归身(主根)养血,归梢(支根)破血,全当
+ Z: \! g6 _$ s( W) ?( Z" D归则能活血(《本草纲目》),另一种说法则说归头破血,归身止血(《雷公炮7 S% g4 O: d0 D/ j
炙论》),第三种说法是归尾破血,归身和血(《医学启蒙》),第四种说法是
1 {9 |! w+ Q1 ^归头破血,归身行血,归尾止血(《珍珠囊》),第五种说法是归头破血,归身
2 N" h. L2 u, Y0 o6 |8 w8 |8 L养血,归尾行血,全用则根据配伍既能补血又能破血(《汤液本草》)。各家说
) t$ X) D& R1 d( n4 y0 l- k法各不相同,几乎穷尽了各种排列组合,这也许会让信奉典籍的人觉得无所适从,; y! R2 M# I- q
但也许有人会认为这正体现了中医的玄妙和博大精深,却从未想到要用对比实验0 Q5 F/ f$ }5 l G# N+ P9 H8 s' ]
去验证这些说法,甚至也没有想到去分析一下当归根的不同部位的化学成分究竟" `, {2 Y# u& C
有多大的区别。
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2 t4 h$ k; }$ r1 c 《神农本草经》把当归列为无毒的上品药,历代各种医书也均记载当归无毒。4 \, W3 F5 @$ T& p/ a3 |8 d
动物实验表明,当归提取物含有雌激素活性成分[1]。体外实验表明,当归能够' R$ V, F3 x: G; t* q0 _
显著地刺激乳腺癌细胞的增殖,其增殖速度高达对照组的17倍[2][3],乳腺癌患9 L, e# C; {! O4 R F z4 t% J
者应避免用当归“进补”。临床报道,当归能使男子的乳房肥大[4],哺乳期妇 M; h" a- W5 c; g# g
女服用当归后使母子均出现高血压[5]。当归能与抗凝血剂发生反应,增加出血
+ W) [1 @- E% x" H的风险[6]。
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【文献】
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[1]Circosta C et al, Phytother Res. 2006, 20(8):665-6696 D& \/ D* M0 m; j( Y; G5 K5 l- \
[2]Amato P et al, Menopause. 2002,9:145-150+ W7 i1 c ?3 u( j. T! H
[3]Lau CB et al, Menopause. 2005, 12(6):734-740* B; \! A# L1 d' U
[4]Goh SY et al, Singapore Med J. 2001, 42(3):115-116 }. S* Q! q1 Q: N6 U" C
[5]Nambiar S et al, West J Med. 1999;171:152
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