 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
儿童Delta感染猛升 12岁以下疫苗或于10月上市! l- W8 q8 N$ G% X$ y
& i5 ?3 N& }, \" f- z& o; \
目前新冠儿童患病数上升，12 岁以下的儿童还没有资格接种冠状病毒疫苗，这可急坏了家长们。
: I+ u% y! L; S4 i# y5 @) o8 ?
3 q5 e. E; b, g5 }3 c: q辉瑞和 Moderna 都在 3 月份让幼儿参与了临床试验，但这些研究的结果尚未公布。
1 i! n7 C+ O B# D8 i& e. y% W& h% h5 l1 }* r
辉瑞预计将在 9 月底之前获得有关其疫苗在 5 至 11 岁儿童中有效性的数据。FDA通常需要几周的时间来审查这些数据，因此如果试验结果良好，那么最早可以在 10 月份开始对幼儿进行注射。 O; P/ R" U, e$ e8 f3 o5 n! @- @9 v
2 u$ e, ~3 K5 I
辉瑞上个月表示，辉瑞正在研究的另一个年龄段的数据，即 6 个月至 5 岁的儿童，数据可能会在此后不久提供。该公司此前估计，其最小年龄组的结果可能会在 10 月或 11 月公布。0 f# \& O# F6 L$ e* [
% ^) T' k3 ^ Q8 P2 j2 V
与此同时，Moderna 预计将在冬季或明年初为 12 岁以下儿童寻求紧急授权。
# N3 F, M. M y; s( B+ ^6 Z0 S$ s, }" W5 U
辉瑞的第一阶段试验表明，较低剂量的疫苗(10 微克，而不是成人 30 微克)在 5 至 11 岁的儿童中是安全的。该试验对年龄较小的儿童进行了更小的剂量，即 3 微克给6个月到5岁的孩子。
5 T: h- k1 c& [) `9 t3 |
# I+ u) \7 k- h; P* w( ^5 BModerna 类似地将其标准给药方案(100 微克)与所有年龄组的较低剂量进行比较。试验中 2 至 12 岁的儿童接受 50 或 100 微克，6 个月至 2 岁的儿童接受 25、50 或 100 微克。
% B1 x) Q* ~7 J3 ]/ l, F2 R: l" h6 R
较低的剂量可以帮助避免不必要的副作用：辉瑞试验中的青少年似乎比成年人更频繁地出现副作用，这可能是因为儿童的免疫系统快速恢复。但即使是最常见的副作用，如疲劳和头痛，也相对较小。3 z, i e$ p* z- ?
2 W# ~# R$ S1 |! K' k! l儿童新冠病毒后遗症?+ h" _/ i* e7 o7 y/ S: T
( e! V4 d3 \' v3 W$ _
儿童感染新冠病毒更加引发了人们的重视。然而据来自美国得克萨斯的一项研究结果，新冠病毒尤其会给儿童带来严重的继发性疾病。儿童感染新冠后，可能会出现的MIS-C(多系统炎症综合征)，是身体某个系统感染——包括感染新冠病毒后儿童可能出现的炎症疾病。这种疾病可能会导致身体组织和心脏受到损害。0 O! k! B/ R& G
6 q8 v' s- w& \" @1 r3 N
加拿大蒙特利尔CHU Sainte-Justine 的儿科传染病医生Fatima Kakkar 说：孩子们感染后症状较轻，因此他们很容易传播病毒，成为病毒的宿主。病毒对孩子们的影响也可能非常严重，COVID综合症会将孩子们带到医院，甚至是重症监护室。所以为了孩子们的健康，疫苗很重要。# s+ T) ]/ M( O1 ]% n
+ P( ^7 ]: P! E据介绍临床试验中的人体测试分为三个阶段。第1期和2期试验涉及10到100名健康志愿者，重点关注不良事件和免疫反应。9 [9 f) ~( G) W" O
$ w, p2 e& a( c0 S! I8 I2 v
重点是第3期试验，多伦多大学儿科传染病专家Anna Banerji 说：一些工作已经在成人身上完成，因此对儿童不需要40,000人来证明疫苗有效。儿科试验侧重于所需的特定剂量。
: G% a' {: R' a* _, }7 A
5 C9 ?; h- Y1 r- a* z2 A" ]麦吉尔大学健康中心微生物学家Jesse Papenburg 说：首先，我们希望确保疫苗在成人中是安全的，然后再将其用于儿童。
/ }( h# ?7 a" O( I2 K3 t
( m+ K# z/ h6 ?! t$ o4 i根据辉瑞在成人中进行的3期试验的数据，该试验包括了2,000多名12至15岁的参与者，结果表明该疫苗在青少年中的安全性与老年人相似。
9 F- b3 i1 Z& i1 N0 e
! M) s# |* O2 d: W2 thttps://cacnews.ca/105334.html |
|
狗仔卡
发表于 2021-8-7 14:00
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
