 鲜花( 2)  鸡蛋( 1)
|
儿童Delta感染猛升 12岁以下疫苗或于10月上市!# U9 y* l& i! p
! a/ M6 M# y1 l) E# d
目前新冠儿童患病数上升,12 岁以下的儿童还没有资格接种冠状病毒疫苗,这可急坏了家长们。
# k2 L- J1 Q$ Y0 W+ \
/ M. E9 M% s# k7 Z$ C& t) o辉瑞和 Moderna 都在 3 月份让幼儿参与了临床试验,但这些研究的结果尚未公布。! p4 s" w% i& e& l* A. x
" f, {6 D, r6 O2 n# i: V- Q4 h
辉瑞预计将在 9 月底之前获得有关其疫苗在 5 至 11 岁儿童中有效性的数据。FDA通常需要几周的时间来审查这些数据,因此如果试验结果良好,那么最早可以在 10 月份开始对幼儿进行注射。0 B. z: i S% d4 T% C. m+ Z3 l( z3 h
1 R2 v3 w: o9 `7 F辉瑞上个月表示,辉瑞正在研究的另一个年龄段的数据,即 6 个月至 5 岁的儿童,数据可能会在此后不久提供。该公司此前估计,其最小年龄组的结果可能会在 10 月或 11 月公布。
1 ^. s# a! m/ ]: C5 A, s/ Y r5 c& @. Z8 d( a0 Y5 F: P6 Z3 V) \7 X9 D; K
与此同时,Moderna 预计将在冬季或明年初为 12 岁以下儿童寻求紧急授权。
u; ?; U- z- g: J9 ~; P# z7 t
辉瑞的第一阶段试验表明,较低剂量的疫苗(10 微克,而不是成人 30 微克)在 5 至 11 岁的儿童中是安全的。该试验对年龄较小的儿童进行了更小的剂量,即 3 微克给6个月到5岁的孩子。
6 X' x! ^2 p! u7 a$ t2 l
3 c6 v7 z$ |) IModerna 类似地将其标准给药方案(100 微克)与所有年龄组的较低剂量进行比较。试验中 2 至 12 岁的儿童接受 50 或 100 微克,6 个月至 2 岁的儿童接受 25、50 或 100 微克。( i6 k9 y; t" N* \, d+ ?8 t! h( c
& A! A. ]4 V- W较低的剂量可以帮助避免不必要的副作用:辉瑞试验中的青少年似乎比成年人更频繁地出现副作用,这可能是因为儿童的免疫系统快速恢复。但即使是最常见的副作用,如疲劳和头痛,也相对较小。
7 X7 W ^$ }6 s# f$ q+ a$ d, o; [% `% \. G4 Q
儿童新冠病毒后遗症?$ {1 Y4 S4 {% y, w
8 {3 I, o: N( ~% u% l: q儿童感染新冠病毒更加引发了人们的重视。然而据来自美国得克萨斯的一项研究结果,新冠病毒尤其会给儿童带来严重的继发性疾病。儿童感染新冠后,可能会出现的MIS-C(多系统炎症综合征),是身体某个系统感染——包括感染新冠病毒后儿童可能出现的炎症疾病。这种疾病可能会导致身体组织和心脏受到损害。: T" X5 v. f9 R3 C ^
# i7 j# f! z& q. Q6 ^
加拿大蒙特利尔CHU Sainte-Justine 的儿科传染病医生Fatima Kakkar 说:孩子们感染后症状较轻,因此他们很容易传播病毒,成为病毒的宿主。病毒对孩子们的影响也可能非常严重,COVID综合症会将孩子们带到医院,甚至是重症监护室。所以为了孩子们的健康,疫苗很重要。/ n, q" h* p/ _9 [6 g5 U9 d) G
9 Q: ]6 U0 W: n, _9 g据介绍临床试验中的人体测试分为三个阶段。第1期和2期试验涉及10到100名健康志愿者,重点关注不良事件和免疫反应。
5 m* `3 O& P7 ~: z3 x& e1 q- v1 C/ w9 ^) r) v; j
重点是第3期试验,多伦多大学儿科传染病专家Anna Banerji 说:一些工作已经在成人身上完成,因此对儿童不需要40,000人来证明疫苗有效。儿科试验侧重于所需的特定剂量。- g, K9 m" e9 o4 \) p8 z
/ g3 F( j* j6 k+ R+ A/ j麦吉尔大学健康中心微生物学家Jesse Papenburg 说:首先,我们希望确保疫苗在成人中是安全的,然后再将其用于儿童。
5 x1 V8 v6 i6 d7 |
. l: n2 z. ~; k# o- V( H& Q5 s根据辉瑞在成人中进行的3期试验的数据,该试验包括了2,000多名12至15岁的参与者,结果表明该疫苗在青少年中的安全性与老年人相似。0 l" S- @' r9 W6 I6 p
1 v: c9 U1 p3 e1 h g2 Y/ G; {
https://cacnews.ca/105334.html |
|