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加拿大在周五批准了牛津–阿斯利康的冠状病毒疫苗,这是加拿大正式批准的第三款COVID-19疫苗。2 n$ ]! A! Y1 {/ \2 G1 V2 U, a
3 D' I: j* T3 R+ Y) ]加拿大卫生部此前批准了辉瑞和Moderna疫苗,两者都需要注射两剂。, J/ _7 T# J/ S' g
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在临床试验中,阿斯利康的注射效果不及竞争对手,前者预防症状性病例的效果为62%,而后者的效果为90%,但它仍然具备明显优势,那就是不挑温度,也就在物流运输上占得先机。% x! {3 r4 U$ c
1 {; |3 |4 H" f) I3 k阿斯利康可以在正常的冷藏温度下储存和运输,这一点不像其它基于mRNA的竞争对手的疫苗那样,对温度的要求近乎严苛。/ R! h5 e' n: |7 v
2 f6 I1 m) ]8 H+ W ^( E从全球的角度来看,其低成本也是一大优势。每次剂量大约需要花费$ 4 USD($ 5 CAD)。
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8 B. k0 a& C M* X) Z阿斯利康(AstraZeneca)表示其目标是到2021年生产多达30亿剂,并承诺至少在7月之前以全球成本价出售其产品。
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- Y5 O; z+ H+ }. B' ^6 J8 z尽管加拿大预计至少要到今年第二季度才能开始注射疫苗,但这项授权启动了一项协议,该协议将允许多达2000万剂疫苗逐步进入加拿大。7 ^# \8 T# G) ~: d+ h
7 B6 X' H$ s! x疫苗批准后,预计将确认这些剂量的给药时间表。不过,总理贾斯汀·特鲁多(Justin Trudeau)在本月初表示,他认为这2000万剂疫苗中的大部分将在加拿大国庆日之前交付。
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, i7 o9 H+ D6 x, Y, e" |7 O到6月底,加拿大还将通过称为COVAX的全球疫苗共享计划,接受多达190万剂阿斯利康疫苗。
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3 q- L8 X1 r }1 R6 E2 ]在针对COVID-19变体(尤其是B.1.1.7变体)的防护中,它也可能是强有力的竞争者。# u6 m. S, K2 m( y& |: S
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两家公司表示,该疫苗针对该变体具有相似的功效,该变体最初在英国开始流行,但此后在加拿大,特别是在安大略省和阿尔伯塔省均受到影响。5 l0 S2 K/ d3 c$ K, @4 z' g' Z
: T' z9 B3 f3 y0 W3 W1 }6 S3 K- J但是,初步数据表明,该疫苗仅针对B.1.351变体提供“针对轻度或中度疾病的最小保护”。该变种首先在南非发现,现在是该国冠状病毒的主要形式。调查结果导致南非本月初停止使用该产品。
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这项研究尚未得到同行的审查,但引起了加拿大专家的怀疑,他们认为现在得出结论还为时过早。
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该疫苗的联合开发商牛津大学(Oxford University)表示,其研究人员正在对产品进行调整,以更好地抵御这种变异病毒。
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总理特鲁多称,欧盟可能采取的措施不会妨碍加拿大的交货协议。迄今为止,该威胁尚未影响加拿大其他批准疫苗(如Moderna)的交货。
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& d% w2 V9 b" L# Q阿斯利康疫苗已经在包括英国和欧盟在内的多个国家获得批准。世界卫生组织也于本月批准了这一注射疫苗,允许在发展中国家开始接种疫苗。 |
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