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虽然疫苗坏消息很多,但也有好消息。8 W, E6 Z+ i' { J+ W7 A* ^
- ^( g" m: \7 R) O2 Z周四,强生公司在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表临床试验,称早期数据显示,大多数接种强生公司Ad26腺病毒载体疫苗的志愿者体内产生了可检测到的中和抗体,强生公司有望于本月晚些时候公布三期大规模临床试验数据。$ J- y, i. x/ e5 l
9 a$ q: o, N) K9 w* W" w强生数据显示:; N# c3 y" z( l$ o" ^6 ?
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通过对随机分配的18至55岁健康成年人以及65岁以上的老年人受试人群的中和抗体监测,在28天后,这些抗体在保护细胞抵抗病毒方面开始起到重要作用。
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到接种疫苗的第57天,无论接种高剂量或者低剂量,疫苗的两个年龄组,所有志愿者均具有可检测到的抗体,并且在18至55岁年龄组中,这些抗体的稳定性至少能保持71天。 F# c& T. ]5 p5 y1 K0 @+ t
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除了漂亮的数据,强生的优势也是相当明显。与辉瑞和Moderna的mRNA新冠疫苗两剂接种方案不同,强生的腺病毒载体疫苗只需要一剂即可,而且疫苗仅需在正常冷藏温度下进行运输,而非像辉瑞疫苗那样,必须在-70度方可保存。这在物流以及成本方面都是极占优势的。
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1 x) M0 H o8 J- G5 c k加拿大在去年秋季与强生公司签署了一项协议,如果加拿大卫生部批准使用该公司的疫苗,将能获得多达3800万剂的疫苗。
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2 \5 R1 G8 [3 _7 z希望强生单剂疫苗能不让加国人失望。 |
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