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虽然疫苗坏消息很多,但也有好消息。' r3 T; z" u. c5 e( Y& ^
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周四,强生公司在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发表临床试验,称早期数据显示,大多数接种强生公司Ad26腺病毒载体疫苗的志愿者体内产生了可检测到的中和抗体,强生公司有望于本月晚些时候公布三期大规模临床试验数据。: M7 n. A" z; g
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强生数据显示:4 [; b- j; m* h" L6 b8 H. ^# R
, t3 f2 j! l5 ]4 f+ H. P4 F通过对随机分配的18至55岁健康成年人以及65岁以上的老年人受试人群的中和抗体监测,在28天后,这些抗体在保护细胞抵抗病毒方面开始起到重要作用。" C6 Q' P) c6 ?
' f9 Z7 j, x. }9 r* U% J6 T到接种疫苗的第57天,无论接种高剂量或者低剂量,疫苗的两个年龄组,所有志愿者均具有可检测到的抗体,并且在18至55岁年龄组中,这些抗体的稳定性至少能保持71天。$ R5 T) h6 y/ @0 C, z, ~ O
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除了漂亮的数据,强生的优势也是相当明显。与辉瑞和Moderna的mRNA新冠疫苗两剂接种方案不同,强生的腺病毒载体疫苗只需要一剂即可,而且疫苗仅需在正常冷藏温度下进行运输,而非像辉瑞疫苗那样,必须在-70度方可保存。这在物流以及成本方面都是极占优势的。9 K5 R1 K) \7 } C9 T5 ^* w4 W
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- z+ `, h. J& o加拿大在去年秋季与强生公司签署了一项协议,如果加拿大卫生部批准使用该公司的疫苗,将能获得多达3800万剂的疫苗。' d2 C2 F1 L% K9 x) {9 U
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希望强生单剂疫苗能不让加国人失望。 |
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