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本帖最后由 zhousht 于 2020-7-4 20:09 编辑 0 c: ]2 x$ ]3 I
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COVID-19的来源：卡尔加里大学的研究表明，SARS-CoV-2自2013年以来缓慢发展
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加拿大卡尔加里大学的科学家表示，至少从2013年以来，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）可能已在人类中传播，尽管与造成现在大流行的病毒变种不同。
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尽管科学家们一直在研究病毒基因组以寻找更多信息，但有人建议该病毒从一种动物跃入人类。尽管研究指出它的起源是自然的而不是人为的，但也有一些关于在实验室中制造它的理论。上个月，WHO通过了一项决议，调查该病毒的起源。
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现在，加拿大卡尔加里大学的一组科学家说，造成COVID-19的病毒（SARS-CoV-2）至少从2013年开始就已经在人群中传播，尽管与引起这种情况的变种与当前的大流行变种不同。0 [! a5 P1 G/ K1 ~; g8 ~' |0 k
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该研究的结果目前可在预印本服务器Biorxiv中使用，并且该研究尚未经过同行评审。$ i+ C) h# _# W9 g
& K% D/ O% I, }本文还探讨了SARS-CoV-2的可能起源以及ACE-2受体在病毒的感染性（感染能力）中起着多大作用。/ ~) B/ I3 p$ [& Y) X/ p
% D& [8 c+ t) ? W, ?* ^! N病毒进化的过程$ I2 U: e' z8 h" r% M( {
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为了能够生存，病毒会随着其宿主生物不断发展。当病毒跳跃宿主时，通常会出现一种新的病毒病原体，例如从动物到人类。因此，即使该病毒在原始动物宿主中引起轻度疾病或没有引起疾病，它在人类中也可能是高度传染性/高毒性的。就冠状病毒而言，已经发现病毒生活在蝙蝠内部而不会对蝙蝠造成太大损害，因为蝙蝠的免疫系统已经进化，可以控制病毒。但是人类却并非如此。结果，人类感染病毒容易生病。
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7 Q8 e1 G/ c9 y2 ~研究发现
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( H- H$ n+ }- Y9 V该研究检查了SARS-CoV-2刺突蛋白的当前变体，以及它与人类ACE-2受体（hACE-2）结合的强度。新冠病毒的突突蛋白与人体细胞上的ACE-2受体之间的结合是帮助病毒进入健康细胞的原因。/ D; p1 R; @* [; z0 S3 {- }
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在这项研究中，卡尔加里大学的研究人员调查了2019年12月30日至2020年3月20日之间收集的约479种新型冠状病毒基因组序列，以了解其系统发育-这意味着该病毒的进化发展 ，以及与其他关系密切病毒的关系。+ g9 s3 ?; T5 o c. J, Y0 i6 l
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在所有基因组中，研究人员发现感染率超过5％的病毒约有16种变异和大约11种错义突变（其中一个核苷酸的变化使DNA / RNA编码不同的蛋白质），每种感染都有自己的系统发育树。 n, z, O7 v# F4 M; ^
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他们的另一项初步发现是与蝙蝠和穿山甲冠状病毒的相似性。已发现SARS-CoV-2的基因组与蝙蝠冠状病毒RaTG13至少有96％的相似性，与穿山甲冠状病毒（Pangolin-CoV）至少有90％的相似性。以前曾有人提出，当前的病毒是这两种病毒的组合，是由于宿主中的共同感染而产生的。
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为了研究起源，研究人员试图创建SARS-CoV-2突突蛋白受体结合域的遗传序列。受体结合结构域是刺突蛋白中实际上识别并与ACE-2受体结合的部分。他们为所有SARS-COV-2病毒创建了一个共同的遗传RBD序列，并将其标记为N1，并用最接近的动物病毒的变种标记为N0（N-零）。$ c) C7 z! C" O3 C. p: r
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他们的发现：
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( @8 l- A* K. E5 X% jN1序列与SARS-CoV-2病毒的参考序列相同，正如所预期的那样，而N0序列是唯一的，指向病毒的独特来源。2 Z9 R* {- n6 m% ^7 B
两个RNA / DNA序列仅在四个位置不同。
+ g9 D& \5 E6 \5 n% |- [3 j祖先的序列产生了各种后代，而RaTG13是SARS-COV-2病毒的近亲之一。由于RaTG13是在2013年左右发现的，因此引起病毒的COVID-19的原始祖先一定也在那时。4 V; ]1 l: s8 x) J5 v
有趣的是，该病毒的早期变体与hACE2的结合远比最近的变体强。
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结论：! c* e0 g5 s, w$ B5 D7 h0 G# D- l# e
: f V; H" @' J1 t研究表明，SARS-CoV-2的结合亲和力可能不是其传染性的决定因素。肯定还有其他变化导致病毒对人类的感染性增加。同样，该病毒的祖先可能已经感染了人类一段时间，但症状较少。$ w% g6 b9 K4 Q) l7 {8 Q V9 l
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发表于 2020-7-4 19:12
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发表于 2020-7-4 22:37
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