转基因通常都是一两个目的基因的转入,且由于表达水平一般不高,不足以影响其物理性质。无法通过常规手段检测,目前采用的是在DNA水平上PCR、SOUTHEN BLOT检测,RNA水平上的RT-PCR和Northern blot检测,蛋白质水平的ELISA、western blot和试纸条检测。 c- G5 i6 Z8 m8 O4 s- c6 J - K& W {" D: m. q这些方法都不容易掌握,不过相对的Bar基因和Bt基因的试纸条倒是比较容易,可以向生物试剂公司购买,然后将豆粒磨粉溶于PBS缓冲液(购买试纸条时送),插上试纸条,出现两条带的既是对应的转基因大豆品种。* u+ m. e. x L( C& i; L9 G